ELISA試劑盒標本，您該怎么處理
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ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被鵝半蛋白酶8（Casp-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝半蛋白酶8（Casp-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中鵝半蛋白酶8（Casp-8）的含量。其標本處理如下：
1、 建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。
2、使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。
3、請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。
4、某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
5、若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。
6、若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
7、實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合鵝ELISA試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
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