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人elisa試劑盒操作過程：

1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2、設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；人elisa試劑盒孔各加不同濃度的標準品50μL。

3、待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL。

4、隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）參與辣根過氧化物酶（HRP）符號的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5、棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6、全部孔參與底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7、全部孔參與停止液50μL，15min內，在450nm波利益測定各孔的OD值。

人elisa試劑盒實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培育，而不適用于人elisa試劑盒培育，可運用滴片法； 

2．所運用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制作，并通過鉻酸洗液處理； 

3．蓋玻片十分薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 

4．假如需要更多成長狀況共同的細胞，可以運用較大的培育皿，但不宜過大，以避免培育液的浪費和添加污染機率； 

5．假如細胞貼壁成長才能較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然曬干。