人elisa檢測試劑盒在一般的概念里,不需復雜設備,甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀結果,便可完成該技術的操作。隨著人們對質量控制意識的加強,盡可能做到限度的減少系統(tǒng)誤差,以及減少勞動強度等觀念的不斷改進,解決ELISA試劑盒技術中加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的系統(tǒng)誤差問題及率運作問題導致了自動化概念的形成。ELISA技術的加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的科學地、有機地、系統(tǒng)地結合,盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響,便成為自動化ELISA技術的理論基。
如有細菌污染,菌體中可能含有內源性HR也會產生假陽性反應.如在冰箱中保存過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深.一般說來,在5天內測定的血清標本可放置于4℃。超過一周測定的需低溫冰存、凍結血清融解后,蛋白質局部濃縮分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和。
血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清,制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清自然凝固后即可取得。除特殊情況外,在醫(yī)學檢驗中均以血清作為檢測標本在elisa試劑盒中血漿和血清可同等應用,血清標本可按常規(guī)方法采集,應注意避免溶血,紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質,以HRP為標記的ELISA試劑盒測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。