產(chǎn)品名稱：高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA Kit
英文名稱：Gao Min thyroxine (u-T4) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. *標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. *標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
HCM Pellet 人類心肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人成纖維細胞-新生兒總RNAHDF-n NAN-BOC-O-芐基-L-*質(zhì)量規(guī)格：0.98N-BOC-O-Benzyl-L-serine

T-105BIII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mLBOC-L-*質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBoc-Thr-OH

THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO CHO細胞裂解液 (陽性對照) 試亞鐵靈質(zhì)量規(guī)格：ARFerroin indicator solution

巨噬細胞生長添加物MGS鈣紅,乙二醛縮雙（鄰氨基酚）質(zhì)量規(guī)格：AR；98%Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)

大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1 正常肝細胞，L-02細胞 T24(膀胱移行細胞癌細胞)羥基萘酚藍質(zhì)量規(guī)格：金屬滴定指示劑Hydroxynaphthol blue
CM-R045大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL*(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ritodrine HCl

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) *質(zhì)量規(guī)格：>97%Indinavir sulfate

人臍靜脈內(nèi)皮細胞HUVEC全氟辛酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品, 用于環(huán)境分析)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品, 用于環(huán)境分析Pentadecafluorooctanoic acid

NCI-H226[H226]細胞，人肺癌細胞 人膀胱移行細胞癌細胞,T24細胞 人絨毛膜內(nèi)皮細胞HVCEC正辛酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.9%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.9%(GC)n-Octanoic acid

鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu*酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%Ricinoleic acid
LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人細胞裂解液 (陽性對照) GW501516質(zhì)量規(guī)格：>98%,高度選擇性的PPARβ/δ激動劑GW501516(GSK-516; GW1516)

原代肝實質(zhì)細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml*（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Ibuprofen

A3細胞，人T細胞白血病細胞 轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細胞,15P-1細胞 少突膠質(zhì)細胞生長添加物OGS*（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Bisacodyl

NCI-H2087(人非小細胞肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2*（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Chlorhexidine Acatate

BRL-3A(大鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL 人耐VP16絨癌細胞株;JEG-3/VP16*葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Propofol Glucuronide
高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA Kit人脈絡(luò)叢上皮細胞RNAHCPEpiC miRNA5 μgDL-α-甘油嶙酸鹽，英文名或英文縮寫：DL-α-Glycerol phosphate  salt hydrate，級別：GR，規(guī)格：500克

6T-CEM細胞，T細胞白血病 人巨細胞性肺癌細胞,801-D細胞 細胞雙[4-(1,1,3,3-四基丁基)本基]鱗醋鈣鹽 BIS[4-(1,1,3,3-TqTRcMqTHYLBUTYL)PHqNYL] PHOSPHcTq CcLCIUM ScLT 40832-97-0

貓腎細胞;CRFK磺柳酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium sulfosalicylate，級別：CP，規(guī)格：100毫克

ADAM15 Others Human 人 ADAM15 / MDC15 人細胞裂解液 (陽性對照) 鼠頜下腺表皮生長因子，英文名或英文縮寫：EGF，級別：BR，99.5%，規(guī)格：5克

CL-0395NCI-H2227(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2PEG3350 100g/250g Sigma分裝 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。