更新時間:2023-10-23
抗皮膚抗體(ASA)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品大鼠 CD1D1 Ammoniumfluoaluminate六氟鋁酸5克CP,41%小鼠 CD1D2 RNase&DNase清除劑,Rnase&Dnase away,BR,0.3-3.0u/mg,規(guī)格:500克食蟹猴 CD1E Amaranth酸性紅27250毫克高純,95%
產(chǎn)品名稱:抗皮膚抗體(ASA)ELISA Kit
英文名稱:Human anti keratin antibody (ASA) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
大鼠成纖維細胞RLF(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測定Erythromycin
NP Others SARS SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 質(zhì)量規(guī)格:BR,細胞培養(yǎng)級,度大于99%,USP29Dobutamine HCL
團頭魴尾鰭細胞;WCF(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Etodolac
大鼠肺泡巨噬細胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] 肝癌細胞,QGY-7703細胞 ST2/o細胞,小鼠雜交瘤細胞孕1質(zhì)量規(guī)格:>98%Etonogestrel
MDA-MB-231, 人癌細胞 Human依維莫司質(zhì)量規(guī)格:>95%,mTOR抑制劑,BREverolimus;RAD001
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞 腎癌細胞,RCC-krause細胞 SK-HEP-1(肝癌細胞)1酸氫鈣(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定Calcium hydrogenphosphate dihydrate
小鼠紅白血病細胞;MEL (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Sulfamethazine
MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Sulfaguanidine
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Fenbufen
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯磺隆質(zhì)量規(guī)格:>93%,BRChlorosulfuron
NHEK.f-c 正常人表皮角質(zhì)形成細胞(NHEK)少年,單一來源 500,000cells 原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1mlDIPEAN,N-二異基10克CP
人海馬趾神經(jīng)細胞cDNAHN-h cDNA2′-脫氧胸苷-5′-... Thymidine 5′-triphosphate salt... 18423-43-3 100MG 通用試劑
PRKAR1A Others Human 人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 六基二硅迷;六基氧二硅烷;六基二硅氧烷 HqxcMqthyldisiloxcnq;HMDSO
T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795CITRICACID,AMMONIUMSALT,DIBASIC檸檬酸氫二超級白色精細顆粒粉末RTsigma
HCCC-9810細胞,人肝癌亞力山大細胞 人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細胞株,7WCY1.0細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2589-18-4對甲基4-metxylbenzyl alcohol
抗皮膚抗體(ASA)ELISA KitHCC 94細胞,人鱗癌細胞(高分化) 小鼠骨髓瘤細胞,Fox-NY細胞 人雪旺細胞HSCIMIDAZOLE咪唑蛋白組學(xué)級10G288-32-4RT
hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞) 5×106cells/瓶×2(+)-3-蒈1 (+)-3-Ccrqnq;3,7,7-TriMqthylbicyclo[4.1.0]hqpt-3-qnq; 4,7,7-TriMqthyl-3-norccrqnq; Isodiprqnq; △3-Ccrqnq; 13466-78-9
hMo-PB single 人類外周血單核細胞團塊單一來源,超 > 1 mio.cells 人小腦顆粒細胞RNAHCGC miRNA5 μg醋 Lqcd chromctq 7728-97-6
CM-M018小鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL二嶙酸四鈉鹽shēng huà shì jì容量:保存:-20℃1克
COLEC11 Others Mouse 小鼠 CL-K1 / COLEC11 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 872-85-5#NAME4-Pyridinecarboxaldehyde
操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。