更新時間:2023-10-23
結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品大鼠 CDH1 順丁希二酸鈉250毫克2~8℃E-Cadherin (表達(dá)載體), 帶Myc標(biāo)簽碳酸氫shēng huà shì jì容量:1克E-Cadherin (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽碘代乙酰胺1克
產(chǎn)品名稱:結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA Kit
英文名稱:Human connective tissue growth factor (CTGF) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
REG1B Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1B / PSPS2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 肌酸一水質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCreatine, monohydrate
CM-H066人腎實質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL右旋糖苷/葡聚糖10質(zhì)量規(guī)格:M.W:10000Dextran-10
CACO-2細(xì)胞,人結(jié)腸癌細(xì)胞 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞,RPMI-8226細(xì)胞 人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]聚蔗糖70質(zhì)量規(guī)格:BRFicol 70
F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2碳酸胍(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRGuanidine carbonate
BMP5 Others Human 人 BMP-5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸肼(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRHydrazine
CHN1 Others Human 人 CHN1 / Chimerin 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 無水1酸氫二鉀質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRPotassium phosphate, dibasic, anhydrous
人心肌細(xì)胞-HCM-a甲酰胺質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRFormamide
長尾綠猴腎細(xì)胞;4647 紅白血病細(xì)胞,HEL細(xì)胞 SMC-1(胸膜細(xì)胞瘤)(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Sulfamethoxypyridazine
細(xì)胞TCEP;三-(2-甲酰乙基)膦鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRTCEP;
RELT Others Human 人 RELT / TNFRSF19L 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 五水(AR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR thiosulfate, pentahydrate
大鼠垂體瘤細(xì)胞;MMQ倍他米β-D-葡萄糖醛酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口Betamethasone β-D-Glucuronide
SW620細(xì)胞,結(jié)腸癌細(xì)胞 人肝癌亞力山大細(xì)胞,HCCC-9810細(xì)胞 CL-0040BT-474(人導(dǎo)管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2倍他米-21-1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進口Betamethasone 21-phosphate salt
中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO比馬前列腺素游離酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口Bimatoprost, free acid
MCAM Others Human 人 CD146 / MCAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 比馬前列腺素酰胺質(zhì)量規(guī)格:美國進口Bimatoprost amide
髓核細(xì)胞生長添加物NPCGS(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定3-ETHYL-3-METHYLGLUTARIMIDE
結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA Kit293FT(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2血清兔抗人IgG,F(ab)2shēng huà shì jì容量:RT1公斤
HPF Pellet 人肺成纖維細(xì)胞團塊 > 1 mio.cells 人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞裂解物HN-h L2,4-二安基本酚言醋鹽 2,4-Dicminophqnol dixy7nochloridq 137-09-7
CL-0218SPC-A-1(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2乙基黃原酸鉀shēng huà shì jì容量:保存:-20℃100毫克
NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫化鋅25克
人成纖維細(xì)胞-cDNAHDF-a cDNA25414-22-62-甲氧基呋2-metxOXYFURAN
操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。