實驗流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學檢驗阪崎腸桿菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
注：上述樣品建議經(jīng)過增菌后，收集培養(yǎng)物用于檢測。 
二、DNA提?。?/span>
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液，按以下說明進行DNA核酸的粗提。也可采購上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品，并按照相應(yīng)試劑盒說明進行操作。
1、液體培養(yǎng)物：取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無菌離心管中，8000rpm離心3min，盡量吸棄上清，加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min，取上清5μL進行PCR反應(yīng)。
2、固體培養(yǎng)物：挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min，取上清5μL進行PCR反應(yīng)。
3、糞便樣品：挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中，加入0.5mL生理鹽水，振蕩混勻，13000rpm離心3分鐘，棄上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR反應(yīng)。
4、其他液體標本：取標本2-3mL，13000rpm離心3min，棄上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR反應(yīng)。
注：陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取)，直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽性對照濃度較高，建議在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。 
C-33 A(人子細胞) 5×106cells/瓶×2 T-107B(含100mL酶解緩沖液)10mL 人導管癌細胞;ZR-75-30殺蟲脲(標準品)Triflumuron質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1戊菌隆(分析標準品,99.5%)Pencycuron質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99.5%

F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細胞裂解液 (陽性對照) 噻螨酮標準溶液(100μg/ml,u=3%)Hexythiazox solution質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=3%

人支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL噻螨酮標準溶液(10μg/ml,u=6%)Hexythiazox solution質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6%

D407細胞，人視網(wǎng)膜色素上皮細胞 出芽短梗霉 人急性T細胞性白血病細胞;I 2.1(CRL-2572)抑霉唑標準溶液(100μg/ml,u=2%)Imazalil solution質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%
CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,3-萘二羧1(>95.0%(GC)(T))2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)

間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM-prf2,4,6-三(十五氟庚基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2,4,6-3(pentadecafluoroheptyl)-1,3,5-triazine質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺酸鈉水合物(>98.0%(HPLC)) 5-(2-Amiethylami)-1-naphthalenesulfonate Hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMYM四溴熒光素鉀鹽(>85.0%(HPLC))Tetrabromofluorescein Potassium Salt質(zhì)量規(guī)格：>85.0%(HPLC)

HNE1細胞，人鼻咽癌細胞 小鼠骨髓瘤細胞,FO細胞 CM-H006人肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL溶劑紅 48(>98.0%(HPLC)(T))2',4',5',7'-Tetrabromo-3,4,5,6-tetrachlorofluorescein質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)
Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT, 前脂肪細胞分化培養(yǎng)基套裝 500mlD-巖藻糖質(zhì)量規(guī)格：>98%,日本進口原裝D-(+)-FUCOSE

小鼠心肌細胞MCMN-乙酰-DL-質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN-Acetyl-DL-Serine

EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 玉米素質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRZeatin

人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2質(zhì)量規(guī)格：UV 80%；單賓30%Silymarin

NCI-H446細胞，人小細胞肺癌細胞 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞,C6細胞 CM-H111人成骨細胞*培養(yǎng)基100mL（標準品）質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定Candesartan cilexetil
半枝蓮探針法PCR鑒定試劑盒直銷CASK Others Human 人 CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 5-溴-4-錄-3-吲哚基-N-乙酰-β-D-基半乳糖苷，英文名或英文縮寫：X-GalNAc，級別：BR，10u/ul，規(guī)格：1克

豬腎細胞;PK(15)1，1-二醌亞安 1,1'-DIcNTHRIMIDq 8--4

BRL 3A細胞，大鼠肝細胞 人轉(zhuǎn)移胰腺癌細胞,AsPc-1細胞 CM-R109大鼠腦成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL無水流醋錳 Mcngcnqsq sulphctq 7782-87-7

大
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。