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半枝蓮PCR鑒定試劑盒說明書

更新時(shí)間:2023-10-26

簡要描述:

半枝蓮PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品 麥芽汁瓊脂 Malt Extract Agar
5-尿苷957-75-5 5-BrU 麥芽汁培養(yǎng)基 Malt Extract Medium
5--2-脫氧胞苷1022-79-3 5-BrdC 麥芽糖發(fā)酵管(軍團(tuán)菌) 20支
5--2-脫氧胞苷611-53-0包裝

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產(chǎn)品名稱

半枝蓮PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

scutellariae barbatae

貨號

BH-P99457

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞(HRCEpiC)( 5×105 )色瑞替尼,LDK378Ceritinib;LDK-378質(zhì)量規(guī)格:>98%,ALK抑制劑

CL-0195RH-35(大鼠肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2洋川芎內(nèi)酯I(標(biāo)準(zhǔn)品)Senkyulide I質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人食管癌細(xì)胞;EC109 大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL洋川芎內(nèi)酯H(標(biāo)準(zhǔn)品)Senkyulide H質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)INCB28060INCB-28060質(zhì)量規(guī)格:>98,ATP競爭性的c-MET抑制劑

SERPINA10 Others Mouse 小鼠 SERPINA10 / SerpinA10 / ZPI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氨芬酸鈉Amfenac 質(zhì)量規(guī)格:>99%
C2 Others Mouse 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基熒光素琥珀酯5(6)-FAM, SE 質(zhì)量規(guī)格:>90%

B細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS(RA.1)S-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷*S-adesyl-L-mine (SAM)質(zhì)量規(guī)格:BR,>96%,干品腺苷蛋氨酸>49%

大鼠垂體瘤細(xì)胞;GH3 膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞,T24細(xì)胞 MDBK (NBL-1)細(xì)胞,牛腎細(xì)胞5(6)-ROX ;5(6)-羧基-X-羅丹明鹽酸鹽5(6)-Carboxy-X- rhodamine; 5(6)-ROX  質(zhì)量規(guī)格:>95%,進(jìn)分

HNE2, 人鼻咽癌細(xì)胞系 Human5-羥基-2-金剛烷酮5-hydroxy-2-adamantane 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%

LUM Others Human LUM / Lumican / LDC 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 右*Es質(zhì)量規(guī)格:>99%
PRSS3 Others Human ypsin-3 / PRSS3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 水楊酰胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Salicylamide

Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞;FC33*(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:UV法溶出度檢查Feprazone

SRC Others Human SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *;*質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRAnethole trithione

CM-H022人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL*(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Anethole trithione

kasumi-1, 人白血病細(xì)胞株 橫紋肌癌細(xì)胞,A673細(xì)胞 穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞;293E鹽酸卡替洛爾(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:鑒別2(1H)-QUILINE
半枝蓮PCR鑒定試劑盒說明書人胚胎氣管組織來源細(xì)胞;CCC-HBE-2克氏雙糖鐵瓊脂(上層)150

APCS Others Rat 大鼠 Serum amyloid P compone / APCS / SAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 辛基-β-D-硫代... n-Octyl-β-D-Thioglucopyraside,99% 85618-21-9 1G 通用試劑

HeLa 人細(xì)胞醋醋羌孕同 xy7xyprogqstqronq ccqtctq 1930/3/8

JEG-3人絨毛膜癌細(xì)胞 JEG-3 human chorioc
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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