特點優(yōu)勢：
    1.   產品僅用于科研特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

服務流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針（染料法只需設計引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進行逆轉錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在 板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
EFNB1 Others Human  EphrinB1 / EFNB1 細胞裂解液 (陽性對照) 內酯甲（）Wilforlide AHPLC≥98%，

腎系膜細胞HRMC連翹酯苷E()Forsythoside EHPLC≥98%，

IFNG Others Ferret 雪貂 IFNG / Ierferon Gamma 細胞裂解液 (陽性對照) /左旋延胡索乙素/左旋四氫巴馬汀(）Rotundine/ L-TetrahydropalmatineHPLC≥98%，

牛腎細胞;MDBK表沒食子兒茶素沒食子酸酯（）EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea ExtractHPLC≥99%，

NCI-H23細胞，非小細胞肺癌細胞 小鼠成纖維細胞,3T3NIH細胞 CM-R087大鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL去氧膽酸（）Deoxycholic acidHPLC≥98%，
FAS Others Mouse 小鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 細胞裂解液 (陽性對照) >99%,EP6,BR,可用于細胞培養(yǎng)Itraconazole

CM-H133視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基100mL（）HPLC>98%,Itraconazole

ANGPTL7 Others Canine 狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 細胞裂解液 (陽性對照) 反油酸（）分析,≥99.0% (GC)Elaidic acid

肝細胞HH十七碳酸（）分析Heptadecanoic acid

THLE-3細胞，肝上皮細胞 癌細胞,MCF-7(OLD)細胞 大鼠心肌細胞RCM十七碳酸（98%）0.98Heptadecanoic acid
犬細小病毒（CPV）核酸定性檢測試劑盒神經前體細胞分化培養(yǎng)基NPCML-甘-異白二肽,甘氨酰-L-異>98%,BRBenzyl bromide

EPHB1 Others Mouse 小鼠 EphB1 / EPHT2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) PR171關鍵中間體II>97%PR171 intermedaite II

胚肺成纖維細胞;HFL-IPR171關鍵中間體III>97%(alphaS)-alpha-[(4-Morpholinylacetyl)amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine

F81細胞，貓腎細胞 結腸癌細胞,LS174T細胞 CM-H085臍動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mLPR171關鍵中間體IV>97%Boc-HPh-Leu-Phe-Ome

正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49FPneumadin，大鼠>95%,BRPneumadin (rat)
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。