更新時(shí)間:2023-10-28
禽腺病毒(FADV)核酸定性檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 噻螨酮標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)10μg/ml,u=6%Hexythiazox solutionCL-0213SK-MES-1(肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2抑霉唑標(biāo)準(zhǔn)溶
服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計(jì)引物)
2、抽提DNA、RNA,并對(duì)RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
4、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測(cè)數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5、返還樣品(引物、RNA和cDNA)
產(chǎn)品名稱 | 禽腺病毒(FADV)核酸定性檢測(cè)試劑盒 |
規(guī)格 | 50T |
貨號(hào) | BH-P96980 |
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1. 產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無需繁瑣的增菌過程。
4. 實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
ERBB3 Others Rat 大鼠 HER3 / ErbB3 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 己二酸二異丁酯(>99.0%(GC))Diisobutyl Adipate>99.0%(GC)
表皮色素細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL己二酸二丙酯(>99.0%(GC))Dipropyl Adipate>99.0%(GC)
VSMC細(xì)胞,大鼠胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 786-0(腎透明細(xì)胞腺癌) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化);PC-12(高分化)壬二酸二甲酯(>98.0%(GC))Dimethyl Azelate>98.0%(GC)
EFNB2 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)己二酸雙(2-丁氧乙基)酯(>97.0%(GC))Bis(2-butoxyethyl) Adipate>97.0%(GC)
A2(腺樣囊性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠色素瘤細(xì)胞;B16油酸乙酯(>70.0%(GC))Ethyl Oleate>70.0%(GC)
CM-M040小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL聯(lián)氨(AR)>99%,ARHydrazine sulfate
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 多酚氧化酶>500 U/mg,BRPolyphenol Oxidase from Mushrooms
卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基OEpiCM甲霜靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=5%)100μg/ml,u=5%Metalaxyl solution
MRC-5細(xì)胞,正常胚肺成纖維細(xì)胞 腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移),KP-N-NS細(xì)胞 脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞HCPF殺螟()分析Fenitrothion
豬細(xì)胞;ST矮壯素()分析 (2-Chloroethyl)trimethylammonium chloride
禽腺病毒(FADV)核酸定性檢測(cè)試劑盒TNFSF9 Others Rat 大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 蒲公英萜醇;蒲公英賽醇()HPLC≥98%,Taraxerol
大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL琥珀酸普卡必利>98%,BRPrucalopride Succinate
C6/36細(xì)胞,蚊子細(xì)胞 A-704(腎癌細(xì)胞) 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A鹽酸納洛酮>98%,二水合物,1類受體拮抗劑Naloxone HCl dihydrate
NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD)布康唑>98%,BRButoconazole nitrate
L-O2(正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 角膜上皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)阿巴卡韋5'-β-D-葡萄糖苷酸美國(guó)進(jìn)口Abacavir 5'-β-D-Glucuronide
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。