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莫氏立克次體核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

更新時(shí)間:2023-11-02

簡(jiǎn)要描述:

莫氏立克次體核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品牛腎細(xì)胞;MDBK(NBL-1)DL-叔DL-tert-Leucine>98%,BR
PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) DL-賴氨酸DL-Lysine>98%,BR
CL-0173NRK(大鼠腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2DL-鹽酸鹽DL-Arginine >9

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:莫氏立克次體核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96620
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7 CEFADROXIL>950µg/mg,BR

ERBB3 Others Rhesus 恒河猴 HER3 / ErbB3 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) D- D-pantothenate >98%,BR

CFPAC-1 胰腺癌細(xì)胞依度沙班;伊多塞班Edoxaban>99%,BR

SW 1990胰腺癌細(xì)胞系 1990 human pancreatic cancer cell line SW L-15+10%FBS牛防風(fēng)素;6-甲氧基當(dāng)歸素SphondinHPLC>97%

CD40LG Protein Canine 重組狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白6-羥基()6-Hydroxycoumarin>98%(GC),
VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 大孔柱層析硅膠(300-400,FCP Grade)Silica gel for column chromatography300-400,層析用

rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓硅酸(>98%,BC)Silicic acid hydrate>98%,BC

rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]細(xì)胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮細(xì)胞)一氧化硅(>99%,BR)Silicon monoxide>99%,BR

T瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77鎢硅酸(>98%,BR)Silicotungstic acid hydrate>98%,BR

SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 乙酸銀(>99%,BR)Silver acetate>99%,BR
莫氏立克次體核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)食道平滑肌細(xì)胞 (HESMC)( 5×105 ) RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 Rattus鹽酸脫氧,英文名或英文縮寫:Doxycycline HCl,級(jí)別:15000150000,液體,7條帶,規(guī)格:100毫克

牛腎細(xì)胞;MDBK(NBL-1)3,3,5-三基環(huán)(順反混合物) 3,3,5-Trimqthylcyclohqxcnol 116-0-9

PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) ACRYLAMIDE酰胺蛋白組學(xué)級(jí)白色結(jié)晶RTsigma

CL-0173NRK(大鼠腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2阿糖腺嘌吟,英文名或英文縮寫:Ara-A,級(jí)別:超,98%,規(guī)格:1

HepG2細(xì)胞,肝細(xì)胞癌 T瘤細(xì)胞系,Hut-102細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3673-06-3D-;D-2--3-本基;D-α--β-;D-α-基氫化肉桂酸D-pxenylalanine;D-α-AMino-β-pxenylpropionic acid;(R)-(+)-pxenylalanine;(R)-2-AMino-3-pxenylpropionic acid;D-β-pxenylalanine

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