更新時(shí)間:2023-11-02
鼠疫桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品前列腺上皮細(xì)胞生長添加物PEpiCGSL-天冬氨酸-β-芐酯/L-天冬氨酸-4-芐酯L-Aspartic acid β-benzyl ester>98%,BRFGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) L-苯L-Phenylalanine>99%,BR神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5YL
訂購信息:
產(chǎn)品名稱:鼠疫桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96603
分類:熒光PCR法
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準(zhǔn)備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
小鼠腦脊神經(jīng)元MN-r鎢粉(200目)(>99.8%,BR)Tungsten powder>99.8%,BR
LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鎢酸(>98%,BC)Tungstic (VI) acid>98%,BC
胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]震顫真菌(>98%,BC)Verruculogen from Penicillium verruculosum>98%,BC
正常大鼠腎細(xì)胞;NRK-52E 胸膜細(xì)胞瘤,SMC-1細(xì)胞 RIN-m細(xì)胞,褐鼠胰島素瘤上皮細(xì)胞羊毛脂Wool fatBR
Hep-2, 喉癌細(xì)胞系 Human5-溴-4-氯-3-吲哚基-Β-D-鹽X-GLUC, salt>98%,分子生物學(xué)級(jí)
大鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞(RPNF)(5×105)麻楓樹酚酮B()HPLC≥98%, Jatropholone B
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS33β-乙酰氧基-7,25-甘遂二1-24(R)-醇()HPLC≥98%,3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol
615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL11-羥基柳杉酚()HPLC≥98%,11-hydroxy-sugiol
MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 MouseL-乳酸()≥98%,L-(+)-Lactic acid
CDH16 Others Human CDH16 / Cadherin-16 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 二聚體雜質(zhì)美國進(jìn)口Simvastatin Dimer Impurity
鼠疫桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)615小鼠癌瘤株;Ca763 小鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1-本基-3-吡唑烷酮50U
MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse2,4-二錄酚 2,4-Dichlorophqnol 10-83-
CES2 Others Human CES2 / Carboxylesterase-2 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) DEAE葡聚糖5克
胚肺細(xì)胞VA13細(xì)胞;WI-38 VA13亞系2RA鉍粒5克
GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 6361-21-32-錄-5-硝基2-Chloro-5-nitno
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。