訂購信息：
 產(chǎn)品名稱：華支睪吸蟲 (CS)核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
編號：BH-P96903
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
HMGB1 Others Human  HMGB1 / HMG1 細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋-d5 馬來酸鹽rac Timolol-d5 Maleate美國進口

體外管腔形成分析試劑盒IVTFA外消旋rac Timolol Maleate美國進口

STAT1 Others Human  STAT1 / p91 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (R)-(+)-(R)-(+)-Timolol Maleate美國進口

非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157(S)-(-)-(S)-(-)-Timolol Maleate美國進口

RH-35細胞，肝癌細胞 胃腺癌細胞,AGS細胞 黃牛皮膚細胞;BTA-S2標記d4Tinidazole Labeled d4美國進口
REG4 Others Human  REG4 / RELP / GISP CHO細胞裂解液 (陽性對照) 水(HPLC grade)HPLC gradeWater

血管平滑肌細胞cDNAHDLEC cDNA馬來酸,順丁1二酸AR,HPLC>99%Maleic acid

豬腎細胞;PK-15 內(nèi)膜腺癌細胞，HEC-1-B細胞 Fc細胞，615小鼠前胃癌瘤株硫酸銨>99%,分子生物學級Ammonium sulfate

胚腎細胞;293FT氯化銫>99%,分子生物學級Cesium chloride

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) 5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷分子生物學級X-Galactosamidide
華支睪吸蟲 (CS)核酸檢測試劑盒中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNATTE-20XLIQ.CONC.TTE濃縮液1L#N/A

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮色素細胞*培養(yǎng)基 100mL炳醋倍錄米 BqcloMqthcsonq Dipropionctq 2234-9-8

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞 MouseCOMT兒氧位甲基轉(zhuǎn)移酶250克BR，200u/g

LRPAP1 Others Mouse 小鼠 LRPAP1 / RAP 細胞裂解液 (陽性對照) RNASEASOLUTION10MG/ML核糖核酸酶A溶液生物技術(shù)級1MLCOLD

腎上皮細胞裂解物HREpiCL(N-乙酰-L-半胱酸)
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。