更新時間:2023-11-03
甲型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產(chǎn)品表皮角質細胞總RNAHEK NAO-叔丁基-L-O-tert-Butyl-L-threonine98%,BRITGA5 & ITGB1 Others Human ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-D-N-Acetyl-D-tryptophan 0.98
訂購信息:
產(chǎn)品名稱:甲型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P96578
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6酰基孟魯司特-b-D-葡萄糖苷酸Montelukast acyl-b-D-glucuronide美國進口
CD59A Others Mouse 小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 細胞裂解液 (陽性對照) 孟魯司特Montelukast Ether美國進口
C26瘤 結腸癌孟魯司特亞砜(非對映)Montelukast Sulfoxide(Mixture of Diastereomers)美國進口
THLE-3肝永生化細胞 THLE-3 human liver immortalized cell MD 21793的BEGM培養(yǎng)基(目錄號CC3170)二氫鹽Dihydro Montelukast Salt美國進口
INHBB Protein Human 重組 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白 (His 標簽)25-羥基孟魯司特25-Hydroxy Montelukast美國進口
骨肉瘤細胞;HOS()Alkyldimethylbenzylammonium chloride供HPLC法檢查用和容量法含量測定用
成纖維細胞(HMF)(5×105)()Alkyldimethylbenzylammonium chloride含量測定用
CM-H112脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL()Neostigmine methyl sulfateHPLC>99%,
小鼠漿細胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL()Dipotassium glycyrrhizinate含量測定
rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓 Rattus()Nimesulide含量測定
甲型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE苯駢三氮唑(BTA,1,2,3-苯駢三氮唑)1H-BenzotriazoleAR,分析
NCI-H2087細胞,非小細胞肺腺癌細胞 逆轉錄病毒包裝的NIH3T3細胞,PA317細胞 CM-R095大鼠成年表皮角質形成層細胞*培養(yǎng)基100mLBetahistine Di>99%,BR
RL95-2(內(nèi)膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2()Betahistine DiHPLC>98%,
Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml甲磺酸倍他司汀Betahistine Dimesilate>98%,BR
骨骼肌衛(wèi)星細胞RNAHSkMSC miRNA5 μg胰島素(豬)INSULINBR,來源豬胰臟
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。