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枸杞子探針法PCR鑒定試劑盒*

更新時間:2023-11-03

簡要描述:

枸杞子探針法PCR鑒定試劑盒*公司相關(guān)產(chǎn)品 3G-A 胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(TSA)(2015藥典) Tryptose Soya Agar
石蕊1393-92-6包裝 Litmus 胰化大豆瓊脂(TSAM)
D-蟲熒光素游離酸2591-17-5 D-Luciferin 胰化大豆堅固綠瓊脂
D-蟲103404-75-7

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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

枸杞子探針法PCR鑒定試劑盒*

英文名稱

lycii

貨號

BH-P99306

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
A549, 人肺癌細(xì)胞系硝唑尼特Nitazoxanide質(zhì)量規(guī)格:>99%

THP 1細(xì)胞,單核細(xì)胞型瘤細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞高轉(zhuǎn)移亞系,PC-3M 2B4細(xì)胞 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞總RNAHConF NA硝唑尼特(標(biāo)準(zhǔn)品)Nitazoxanide質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A寡霉素AOligomycin A質(zhì)量規(guī)格:>95%,美國進(jìn)口原裝

ESAM Others Human ESAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Olopatadine HCl質(zhì)量規(guī)格:BR,細(xì)胞培養(yǎng)級,度大于99%

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3);PA12(標(biāo)準(zhǔn)品)Olopatadine HCl質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
22RV1 人前列腺癌細(xì)胞DL-DL-Isoleucine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

MDCK-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)狗腎上皮細(xì)胞 MDCK-EGFP-puro (leiviral consuct stable sains of canine renal epithelial cells) EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinL--γ-芐酯L-Glutamic acid γ-benzyl ester質(zhì)量規(guī)格:0.98

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)L-苯芐酯鹽酸鹽L-Phenylalanine benzyl ester  質(zhì)量規(guī)格:0.98

人肺泡上皮細(xì)胞 (HPAEpiC)( 1×106 ) rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞 RattusL-芐酯鹽酸鹽L-Proline benzyl ester 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

球狀少突細(xì)胞培養(yǎng)基OsM-prfL--L-L-Arginine L-glutamate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76 惡性胚胎橫紋肌瘤,RD細(xì)胞 KP-N-NS(腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移))α-D-葡萄糖-1-1-二鈉(>99.0%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BRalpha-D-Glucose-1-phosphate, di salt, hydrate

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0926α-甲基肉桂酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRalpha-Methylcinnamic acid

FLRT3 Others Human FLRT3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) /雷利度胺質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BRLenalidomide

CM-R069大鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL/雷利度胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Lenalidomide

CLEC7A Others Human CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Letrozole
枸杞子探針法PCR鑒定試劑盒*IGFBP2 Protein Cymolgus 重組食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 標(biāo)簽)野鳶尾黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Irisflorentin

FC33(人胚胎腎細(xì)胞(Asp-2基因修飾)) 5×106cells/瓶×2 小鼠巨噬細(xì)胞MMa刺芒柄花苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Onin

外周血白細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)刺五加苷E(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Eleutheroside E

YE
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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