更新時間:2023-11-05
登革病毒核酸分型檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產品IFNA4 Protein Human 重組 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)()效價測定Enoxaparin NCI-H226(肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 VERO C1008 (E6)(非洲綠猴腎細胞)()含量測定Trimebutine male
訂購信息:
產品名稱:登革病毒核酸分型檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P96502
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8環(huán)戊[fg]并四苯-1,2-二酮Cyclopenta[fg]tetracene-1,2-dione
INSR Others Human Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Short Isoform ) 細胞裂解液 (陽性對照) 二苯并[a,h]蒽(>95.0%(GC))Dibenz[a,h]anthracene>95.0%(GC)
葡萄膜色素細胞;UM二苯并[b,def]芘(>98.0%(GC))Dibenzo[b,def]chrysene>98.0%(GC)
氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 )1,2:8,9-二苯并五苯1,2:8,9-Dibenzopentacene
CL-0295MV3(色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2二苯并[g,p]稠二萘(>98.0%(HPLC))Dibenzo[g,p]chrysene>98.0%(HPLC)
CL-0467WPMY-1(正常前列腺基質永生化細胞)5×106cells/瓶×2十八烷()分析,≥99.5%(GC)Octadecane
CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 細胞裂解液 (陽性對照) 2-辛酮()分析,≥99.5%(GC)2-Octanone
大鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL蓓薩羅丁()>99%Bexarotene
U-373MG腦神經膠質瘤細胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS>99%,ARKetoprofen
IL1B Protein Rabbit 重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白()HPLC>98%,Ketoprofen
登革病毒核酸分型檢測試劑盒(熒光PCR法)CDH15 Others Rat 大鼠 Cadherin-15 / CDH15 細胞裂解液 (陽性對照) N-氧基帕潘立酮美國進口Paliperidone N-Oxide
大鼠肝星形細胞*培養(yǎng)基 100mL帕潘立酮-d4美國進口Paliperidone-d4
6T-CEMT細胞白血病細胞 The 6T-CEM of human T cell leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS乳酸美國進口Ciprofloxacin lactate
FGFBP3 Protein Human 重組 FGFBP3 蛋白 (His 標簽)甲酰美國進口Formyl Ciprofloxacin
Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細胞) 5×106cells/瓶×2 成纖維細胞HLF6'-(二乙氨基)-1',2'-苯并熒烷(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)6'-(Diethylamino)-1',2'-benzofluoran
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。