更新時(shí)間:2023-11-05
草豆蔻染料法PCR鑒定試劑盒直銷公司相關(guān)產(chǎn)品無菌綿羊血shēng huà shì jì容量:100克Rat ADTRP Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)羥丙基纖維素500UAEBP1 測試盒shēng huà shì jì容量:RT1000支/包AEBP2 吐溫801公斤
產(chǎn)品名稱 | 草豆蔻染料法PCR鑒定試劑盒直銷 |
英文名稱 | alpiniae katsumadai |
貨號 | BH-P99911 |
產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
HMGB1 Others Human 人 HMGB1 / HMG1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 外消旋-d5 馬來酸鹽rac Timolol-d5 Maleate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
體外管腔形成分析試劑盒IVTFA外消旋rac Timolol Maleate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
STAT1 Others Human 人 STAT1 / p91 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (R)-(+)-(R)-(+)-Timolol Maleate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157(S)-(-)-(S)-(-)-Timolol Maleate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
RH-35細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 人胃腺癌細(xì)胞,AGS細(xì)胞 黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2標(biāo)記d4Tinidazole Labeled d4質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
M14(人色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 顱蓋造骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)6-(γ,γ-二甲基1丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素級)6-Dimethylallylamino purine riboside質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級
角質(zhì)細(xì)胞生長添加物(不含動(dòng)物成分)KGS-acf6-甲基(>98%,BR)6-Methylcoumarin質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-甲基胞嘧啶 5-methylcytosine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY10027-乙基(標(biāo)準(zhǔn)品)7-Ethylcamptothecin質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6 腎癌細(xì)胞,OS-RC-2細(xì)胞 OK細(xì)胞,負(fù)鼠腎細(xì)胞7-乙基7-Ethylcamptothecin質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 水(HPLC grade)質(zhì)量規(guī)格:HPLC gradeWater
人血管平滑肌細(xì)胞cDNAHDLEC cDNA馬來酸,順丁1二酸質(zhì)量規(guī)格:AR,HPLC>99%Maleic acid
豬腎細(xì)胞;PK-15 內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,HEC-1-B細(xì)胞 Fc細(xì)胞,615小鼠前胃癌瘤株硫酸銨質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級Ammonium sulfate
人胚腎細(xì)胞;293FT氯化銫質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級Cesium chloride
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷質(zhì)量規(guī)格:分子生物學(xué)級X-Galactosamidide
草豆蔻染料法PCR鑒定試劑盒直銷中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNATTE-20XLIQ.CONC.TTE濃縮液1L#N/A
小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮色素細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL炳醋倍錄米 BqcloMqthcsonq Dipropionctq 2234-9-8
RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 MouseCOMT兒氧位甲基轉(zhuǎn)移酶250克BR,200u/g
LRPAP1 Others Mouse 小鼠
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR