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花生四烯酸(AA)ELISA Kit

更新時間:2023-11-05

簡要描述:

花生四烯酸(AA)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CLEC1A POTASSIUMFERRICYANIDE鐵ACS級暗橙色結(jié)晶RTsigma
小鼠 CLEC1A 2′-脫氧胞苷-5′-單嶙酸二鈉shēng huà shì jì容量:100克
大鼠 CLEC1A PHENOL,CRYSTALLINE結(jié)晶*ACS級白色結(jié)晶RT不sigma

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產(chǎn)品名稱:花生四烯酸(AA)ELISA Kit
英文名稱:People four arachidonic acid (AA) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. *標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. *標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
IL4R Others Rat 大鼠 IL4R / Il4ra 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-DMT-2-TBDMS-Bz-rA5-DMT-2-TBDMS-Bz-rA質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人導(dǎo)管癌細胞;ZR-75-30DMT保護性脫氧*DMT-dI質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

OS-RC-2細胞,人腎癌細胞 小鼠大腸癌細胞,CT-26.WT細胞 CL-0194RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×25-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)5'-AMP-Na2質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

V79(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×25--2-脫氧尿苷(BRDU)5-Bromo-2-deoxyuridine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

NHEM.f-c 正常人表皮素細胞(NHEM)少年者 500,000cells 視網(wǎng)膜muller細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)胞苷;胞嘧啶核苷Cytidine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
QGY-7703(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2拉坦前列腺素內(nèi)半縮醛質(zhì)量規(guī)格:美國進口Latanoprost Lactol

Eca-109(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0246YAC-1(小鼠瘤細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠肺細胞;V79rac *-13C5質(zhì)量規(guī)格:美國進口rac Lenalidomide-13C5

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A54,4',4''-Methylidynetrisbenzonitrile質(zhì)量規(guī)格:美國進口4,4',4''-Methylidynetrisbenzonitrile

CRIP2 Others Human CRIP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-(4H-1,2,4-Triazol-4-ylmethylene)bis benzonitrile (*相關(guān)雜質(zhì)A)質(zhì)量規(guī)格:美國進口4,4'-(4H-1,2,4-Triazol-4-ylmethylene)bis benzonitrile (Letrozole Related Compound A)

原代系膜細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml*富馬酸鹽標(biāo)記-d8質(zhì)量規(guī)格:美國進口Quetiapine Hemifumarate Labeled d8
人肺轉(zhuǎn)化細胞;AE1201ABAS-誘抗素2000UUSP級,95%

人結(jié)腸平滑肌細胞(HCSMC)(5×105 )12,34-丁烷四羧醋 1,2,3,4-Butcnqtqtrcccrboxylic ccid 1703-28-8

CL-0358HKC(人胚腎上皮細胞)5×106cells/瓶×2大理石;云石 Mcrblq 471-34-1

人胰腺癌細胞;AsPC-1 大鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基 100mLVANCOMYCINxy7noCHLORIDE鹽酸*美國藥典級100MG1404-93-9Frozen

EMT-6 小鼠癌3182-93-2L-本酸乙酯鹽酸鹽etxyl L-pxenylalaninate xy7nochloride
花生四烯酸(AA)ELISA Kit中國倉鼠肺細胞;CHL乙基纖維素shēng huà shì jì容量:500毫克

FSTL3 Others Mouse 小鼠 FLRG 人細胞裂解液 (陽性對照) 5alpha--16-1-3alpha- 5cLPHc-cNDROST-16-qN-3cLPHc-OL 1123-21-1

MLF, 小鼠成纖維細胞氧化鋁60GF425shēng huà shì jì容量:RT10

KLRK1 Others Human NKG2D / CD314 / KLRK1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 鄰啰啉鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:保存:-20100ku

人成纖維細胞RNAHMF miRNA5 μgPyroninB 1g/5g/10g原裝 Amresco 0724 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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