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17-酮類固醇(17-KS)ELISA Kit

更新時(shí)間:2023-11-05

簡要描述:

17-酮類固醇(17-KS)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品shēng huà shì jì容量:RT5克
狗 ANGPTL1 SODIUMHYDROXIDEBEADS氫氧化鈉,珠子試劑級小直徑白色珠子RT不sigma
重組小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)L-甲狀腺素shēng huà shì jì容量:1公斤
ANGPTL2 AMMONIU

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產(chǎn)品名稱:17-酮類固醇(17-KS)ELISA Kit
英文名稱:17- Ketosteroid (17-KS) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
Mouse17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISA試劑盒小鼠17羥孕同(17-OHP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  103548-82-9石杉堿乙品牌  Huperzine B

小鼠脂解激活脂蛋白受體(LSR)ELISA試劑盒 ,英文名: LSR ELISA Kit  476-28-8石蒜堿規(guī)格  Lycorine

犬白細(xì)胞分化抗原6(CD6)ELISA檢測試劑盒Canineclusterofdiffereiation6,CD6ELISAKit 96T/48T  7084-24-4矢車菊素-3-O-葡萄糖苷廠家  Cyanidin-3-O-glucoside chloride

犬前列腺素F2α(PGF2α)試劑盒 Canine Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA Kit  6155-35-7鼠李糖說明書  L-Rhamnose monohydrate

HumanacetylcholinereceptoraibodyELISAKit人乙酰受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  5957--80-2鼠尾草酚品牌  Carnosol
41060-15-5新補(bǔ)骨脂異黃酮說明書  Neobavaisoflavone  載玻片細(xì)胞βRUNX3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

41059-79-4知母皂苷AⅢ說明書  Timosaponin A-    載玻片細(xì)胞βCOLLAGENI蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

40957-83-3黃豆黃素品牌  Glycitein   載玻片細(xì)胞βCOLLAGENII蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

404-86-4規(guī)格  Capsaicin  載玻片細(xì)胞βAMYLOID蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

40437-72-7山柰酚-3-O-葡萄糖鼠李糖苷規(guī)格  Kaempeerol-3-Oglucorhamnoside  載玻片細(xì)胞βAMYLOID蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20
人抗單核細(xì)胞抗體(AMA)試劑盒 Human ai-Monocyte aibody,AMA ELISA Kit  27215-14-1新內(nèi)酯規(guī)格  Neoandrographolide 

RabbitThromboxaneB2,TX-B2ELISAKit兔血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  43043-74-9去氧紫草素廠家  Deoxyshikonin 

載玻片細(xì)胞CDK3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  29782-68-1水飛薊寧說明書  Silydianin 

Humanα-Synuclein,α-SYNELISA試劑盒人α突觸核蛋白(α-SYN)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  24063-71-6異莪術(shù)烯醇品牌  Isocurcumenol 

小鼠組織因子通道抑制因子(TFPI)ELISA試劑盒 ,英文名: TFPI ELISA Kit  952068-64-3巴利森苷D規(guī)格  Parishin D
17-酮類固醇(17-KS)ELISA Kit497-76-7熊果苷廠家  Arbutin  植物細(xì)胞色素C釋放凋亡檢測試劑盒10

491-80-5鷹嘴豆芽素A品牌  Biochanin A  植物細(xì)胞染色體分離試劑盒20

491-80-5鷹嘴豆芽素A廠家  Biochanin A   植物細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒50

491-70-3木犀草素品牌  Luteolin  植物細(xì)胞可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒20

491-67-8黃芩素規(guī)格  Baicalein   植物細(xì)胞壁束縛酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶(acidinvease)活性比色法定量檢測試劑盒(胞壁)20 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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