公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機(jī)洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試。
IFNL1 Others Human 人 IL-29 / Ierleukin-29 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) B2(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAflatoxin B2

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5G1(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAflatoxin G1

ATP1B1 Others Human 人 ATP1B1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酸性紅88 質(zhì)量規(guī)格：AR,進(jìn)分Acid Red 88

CM-M092小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL酸性紅183質(zhì)量規(guī)格：AR,*Acid Red 183

M4e細(xì)胞，人喉癌細(xì)胞 人腦膠質(zhì)細(xì)胞株(正常),HEB細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A酸性紅9質(zhì)量規(guī)格：AR,進(jìn)分Acid Red 9
CRT(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)草酸亞錫(>98%,BR)Tin (II) oxalate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞HA-sp二氧化錫(> 99%,BR)Tin (IV) oxide質(zhì)量規(guī)格：> 99%,BR

IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸亞鈦(>98%,BR)Titanium (III) sulfate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)硫酸鈦(>96%,BR)Titanium (IV) sulfate質(zhì)量規(guī)格：>96%,BR

801-D細(xì)胞，人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞 轉(zhuǎn)入Tet-off調(diào)控，含EGFP基因的CHO細(xì)胞,CHO-AA8細(xì)胞 CM-M026小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL檸檬酸三丁酯(>98%,BR)Tributyl 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
SK23細(xì)胞，人色素瘤細(xì)胞 嗜熱乳酸鏈球菌 人腦瘤細(xì)胞;SF17T7RNA聚合酶，英文名或英文縮寫：T7 RNA Polymerase，級別：BR，2萬u/g，規(guī)格：100克

ANGPTL4 Protein Mouse 重組小鼠 ANGPTL4 蛋白 (His 標(biāo)簽)2,4-二甲基 2,4-Dimethyl-1H-pyrrole,97% 625-82-1 1G 通用試劑

Jurkat, Clone E6-1 (人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 熒光增柏劑 FLUORqSCqNT BRIGHTqNqR 28 4404-43-7

獼猴肺細(xì)胞;MML2GUANIDINExy7noCHLORIDELOWASH鹽酸胍技術(shù)級

人氣管平滑肌細(xì)胞 (HTSMC)( 5×105 )硅酮　OV-22SILICONE OV-22
胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA Kit人表皮角質(zhì)細(xì)胞-RNAHEK-a miRNA5 μg異佛爾酮shēng huà shì jì容量：0.25毫升

兔腎細(xì)胞;RK13 結(jié)腸癌細(xì)胞，SW620細(xì)胞 Mouse podocyte細(xì)胞，小鼠腎足細(xì)胞苯并-18-冠-6 Benzo-18-crown-6,98% 14098-24-9 1G 通用試劑

人永生化細(xì)胞;CNLMG-B5538LC乳糖醋，97% Lcctobionic ccid 96-8-

HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Canada/720/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 嶙酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：150米

CL-0412PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×276-61-9百里酚藍(lán)Thymol Blue
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等?。?/span>
2.全程技術(shù)指導(dǎo).（包括售前的標(biāo)本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務(wù)。（你只需把標(biāo)本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強(qiáng)抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。