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β-促脂素(β-LPH)ELISA Kit

更新時(shí)間:2023-11-06

簡要描述:

β-促脂素(β-LPH)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品BEX5 帶His標(biāo)簽GLYCINE蛋白組學(xué)級(jí)5KG56-40-6RT
BHLHE40 無水氧化鋇,Barium oxide,CP,99%,規(guī)格:25克
Rat BHMT Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)TRIS-GLYCINEBUFFER,10XSOLUTIONTris-緩沖液蛋

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產(chǎn)品名稱:β-促脂素(β-LPH)ELISA Kit
英文名稱:Human beta lipotropin (beta -LPH) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人抗TNF-α自身抗體試劑盒 Human ai-TNF-alpha aoaibody ELISA kit  20086-06-0黃獨(dú)素B規(guī)格  Diosbulbin B 

RabbitvonWillebrandFactor,VWFELISAKit兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  6754-58-1黃腐酚廠家  Xanthohumol

載玻片細(xì)胞IKB-ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  486-90-8黃華堿說明書  Thermopsine

Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISA試劑盒人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  6020-18-4黃連堿品牌  Coptisine chloride

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)ELISA試劑盒 ,英文名: TGFβ1 ELISA Kit  3486-66-6硫酸黃連堿規(guī)格  Coptisine
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57420-46-98-O-乙酰山梔苷甲酯廠家  8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester   豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA檢測試劑盒Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISAKit 96T/48T

572-31-6黃杞苷說明書  Engeletin   豬胰島素(INS)試劑盒 Pig Insulin,INS ELISA Kit

572-31-6黃杞苷規(guī)格  Engeletin   豬胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒PorcineInsulin,INSELISAKit 96T/48T

572-30-5扁蓄苷品牌  Avicularin   (ypsin)試劑盒 Pig ypsin ELISA Kit
化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50  552-58-9圣草酚說明書  Eriodictyol

RatIerleukin12,IL-12/P40ELISA試劑盒大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  10309-37-2補(bǔ)骨脂酚品牌  Bakuchiol

小鼠抑制素βB(INHβB)ELISA試劑盒 ,英文名: INHβB ELISA Kit  478-01-3川陳皮素規(guī)格  Nobiletin

兔子膽酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA檢測試劑盒Rabbitcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit 96T/48T  1358-76-5鉤吻素子廠家  Koumine

犬紅細(xì)胞生成素(EPO)試劑盒 Dog Erythropoietin,EPO ELISA Kit  509-15-9鉤吻堿說明書  Gelsemine
β-促脂素(β-LPH)ELISA Kit28095-18-3白花前胡醇說明書  Peucedanol   RatU-TSHELISAKit大鼠高靈敏度(U-TSH)規(guī)格:96T/48T

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27994-11-2升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷品牌  CiMigenol 3-β-D-xylopyranoside   RatTumornecrosisfactorβELISAKIT大鼠腫瘤壞死因子β(TNFβ)規(guī)格:96T/48T

27741-01-1京尼平苷酸說明書  Geniposidic acid   RatTumornecrosisfactorαELISAKIT大鼠腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISAKIT規(guī)格:96T/48T

27741-01-1京尼平苷酸品牌  Geniposidic acid   RatTumornecrosisfactorsolublereceptorIELISAKIT大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體I(TNFsRI)規(guī)格:96T/48T 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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