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明黨參染料法PCR鑒定試劑盒保存

更新時(shí)間:2023-11-06

簡(jiǎn)要描述:

明黨參染料法PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品
Racanisodamine Racanisodamine 17659-49-3 分子式:C17H23NO4 分子量:305.40
鹽酸吐根酚堿 Cephaeline hydrochloride 鹽酸吐根酚堿 Cephaeline hydrochloride 3738-70-3 分子式:C28H40

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儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品名稱

明黨參染料法PCR鑒定試劑盒保存

英文名稱

changii

貨號(hào)

BH-P99608

特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè),避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)阪崎腸桿菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品:用無(wú)菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無(wú)菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
注:上述樣品建議經(jīng)過(guò)增菌后,收集培養(yǎng)物用于檢測(cè)。
二、DNA提取:
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說(shuō)明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購(gòu)上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過(guò)柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。
1、液體培養(yǎng)物:取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無(wú)菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
2、固體培養(yǎng)物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
3、糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
4、其他液體標(biāo)本:取標(biāo)本2-3mL,13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
注:陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照為已經(jīng)抽提好的核酸(無(wú)需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽(yáng)性對(duì)照濃度較高,建議在樣品制備區(qū)域加入陽(yáng)性對(duì)照。
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC滅草煙,咪唑Imazapyr acid質(zhì)量規(guī)格:>98%

EPHB4 Others Human EphB4 / HTK (aa 563-987) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Imazapyr acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

RDFs, 大鼠成纖維細(xì)胞石膽酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Lithocholic Acid質(zhì)量規(guī)格:>97(GC),標(biāo)準(zhǔn)品

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞 [CIP 104786]細(xì)胞 293 [HEK-293] (人胚腎細(xì)胞)氧嗪酸鉀Potassium Oxonate質(zhì)量規(guī)格:>98%

T瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;Jurkat D,E氧嗪酸鉀(標(biāo)準(zhǔn)品)Potassium Oxonate質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO E6α-促激素α-MSH質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

SEMA3A Others Mouse 小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) β-淀粉樣蛋白(1-42),人β-Amyloid Peptide (1-42), human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

HOS 骨肉瘤[Nle818,Tyr34]-甲狀旁腺激素(7-34)酰胺 ()[Nle818,Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

NCI-H460 [H460]人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H460 [H460] large cell lung cancer cell 1640+10% FBS[Phe2,Orn8]-催產(chǎn)素[Phe2,Orn8]-Oxytocin質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

VEGFC Protein Rat 重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, His 標(biāo)簽)[Ser4,Ile8]-催產(chǎn)素[Ser4,Ile8]-Oxytocin質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
IL25 Protein Mouse 重組小鼠 IL25 蛋白 (His 標(biāo)簽)天狼猩紅質(zhì)量規(guī)格:BSDirect red 80

人神經(jīng)系統(tǒng)周邊細(xì)胞 (HPNC)( 5×105 ) 小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) MouseDL-(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BCDL-alpha-Phenylglycine

CM-H081人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL丁草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.100mg/ml)質(zhì)量規(guī)格:0.100mg/mlButachlor solution

IFNA2 Others Cymolgus 食蟹猴 IFNA2 / Ierferon alpha 2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 丁草胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,95%Butachlor

人成纖維細(xì)胞HLF丁草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%)質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=4%Butachlor solution
明黨參染料法PCR鑒定試劑盒保存SERPINF2 Others Mouse 小鼠 SerpinF2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-三苯甲基洛沙坦(洛沙坦雜質(zhì)H)質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口N-Trityl Losartan (Losartan Impurity H)

軟骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)洛沙坦-d3質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Losartan-d3

JTB Others Human Jumping anslocation Breakpoi / JTB 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羧酸洛沙坦質(zhì)量
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

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