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顆粒酶B(Gzms-B)ELISA Kit

更新時間:2023-11-07

簡要描述:

顆粒酶B(Gzms-B)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品重組CCL22 / MDC 蛋白 (His 標簽)THIAZOYLBLUETETRAZOLIUMBROMIDE-MTT噻唑藍超純級黃色至橙黃色粉末C-DYEsigma
CCL22 / MDC OMEGAN-辛?;?N-甲基葡糖胺3KU優(yōu)質(zhì)級
CCL22 / MDC (表達載體), 無標簽TRISTRIS生物技術(shù)級白色結(jié)晶粉末RTsigma

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產(chǎn)品名稱:顆粒酶B(Gzms-B)ELISA Kit
英文名稱:Human granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
肝動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)異維A酸質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BRIsotretinoin

小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記) 小鼠骨骼成纖維細胞,BLO-11細胞 RM-1(前列腺癌細胞)異維A酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品Isotretinoin

人癌細胞;SK-BR-3鹽酸替羅非班(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99,標準品Tirofiban HCl

AGRP Others Human AgRP / AGRP 人細胞裂解液 (陽性對照) 普魯蘭糖;普魯蘭多糖質(zhì)量規(guī)格:Viscosity100-180 mPa-s;BRPullulan

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6維生素 E, 生育酚質(zhì)量規(guī)格:>98%,油狀Vitamin E,dl-α-tocopherol
HCT-8/FU 人結(jié)腸癌耐藥株甜菊苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Stevioside

ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 (陽性對照) 土貝母苷甲(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Tubeimoside I

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2土荊皮乙酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Pseudolaric Acid B

IL1R2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 人細胞裂解液 (陽性對照) 土木香內(nèi)酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Alantolactone

滑膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)酰基-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide
人腦微血管內(nèi)皮細胞HBMECGENEPAGE6%EZSQUEEZE*CLDPAK*6% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝生物技術(shù)級5X75MLCOLD

TNFRSF17 Others Rat 大鼠 TNFRSF17 / BCMA 人細胞裂解液 (陽性對照) 紫外光吸收劑UV-360 Bisoctrizolq 103297-42-1

大鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLAlloxanmonohydrate阿脲一水合物25CP

V79倉鼠肺細胞 V79 hamster lung cells RPMI-1640(GIBCO)+20%FBSGLYCINE甘酸蛋白組學(xué)級5KG56-40-6RT

FGF18 Protein Mouse 重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽)(鄰本)
顆粒酶B(Gzms-B)ELISA KithMo-PB single 人類外周血單核細胞團塊單一來源,預(yù)選型 > 1 mio.cells 人表皮色素細胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μgD-NorvalineD-2-基戊酸1BR,99%

CM-M002小鼠肺血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL1.3-二基醋 1,3-Dimqthylbcrbituric ccid 769-4-6

ADA Others Human ADA / Adenosine deaminase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 內(nèi)消旋-23-二溴丁二醋 mqso-2,3-Dibromosuccinic ccid 608-36-6

色素細胞培養(yǎng)基MelMdATP,2Na三嶙酸脫氧腺苷鈉鹽LC1000uBR98%

非洲綠猴腎細胞;VERO 胚絨毛癌細胞,JAR細胞 SW480 [SW-480](結(jié)腸癌細胞)62-57-72-基異;DL-2-基異;2-基異酪酸;DL-2-甲基;DL-2--2-甲基2-AMinoisobutyric acid;DL-2-AMinoisobutanoic acid;DL-2-AMinoisobutyric acid;DL-2-metxylalanine;DL-2-AMino-2-metxyl propanoic acid 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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