產(chǎn)品名稱：抗著絲點抗體(ACA/CENP)ELISA Kit
英文名稱：Human anti centromere antibody (ACA/CENP) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
肺成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)硫酸氫 II型質(zhì)量規(guī)格：含量97.0%-101.5%，II型Clopidogrel Bisulfate

CCRF-CEM細胞，人急性細胞白血病T細胞 小鼠白血病細胞,C3細胞 人肝竇內(nèi)皮細胞cDNAHHSEC cDNA/萘普酮質(zhì)量規(guī)格：>99%Nabumetone

PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Loperamide HCl

CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0198RM-1(小鼠前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP,BRKetorolac Tromethamine

大鼠肝細胞;BRL 3A（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ketorolac Tromethamine
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯甲?；宙邏A(PKC-412)質(zhì)量規(guī)格：≥96%,美國進口Midostaurin

A431 人表皮癌細胞無水鄰菲啰啉；1,10-菲羅啉質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%1,10 –Phenanthroline anhydrous

PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞 PLC/PRF/5 human hepatoma cell Alexander MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS鄰菲啰啉一水；1,10-菲羅啉一水質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%1,10-Phenanthroline hydrate

RSPO3 Protein Human 重組人 RSPO3 / R-spondin 3 蛋白 (aa 1-146, His 標(biāo)簽)鄰菲啰啉鹽酸鹽一水；1,10-菲羅啉鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%1,10-Phenanthroline   monohydrate

人骨骼肌細胞 (HSkMC)( 5×105 ) mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 Mouse酮色林,凱他色林(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ketanserin
RLF, 大鼠成纖維細胞 STJ.EPI.H7細胞 COS-1(SV40 轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞)S-(+)-2-基-4-甲基-1-，英文名或英文縮寫：L-Leucinol，級別：BR，98%，規(guī)格：5克

人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT 116 [HCT116]3，5-二基異坐，97% 3,5-Dimqthylisoxczolq 300-87-8

REG1A Others Human 人 REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照) PHOSPHATEBUFFEREDSALINE(PBS)20XCONCENTRATE,pH7.5PBS溶液超級透明無混濁液體RTsigma

人腦微血管內(nèi)皮細胞總RNAHBMEC NA脲酶，英文名或英文縮寫：Urease(jack bean)，級別：BR，RZ～3,≥250u/mg，規(guī)格：25克

KYNU Others Mouse 小鼠 KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) -基本酚2-Aminopxenol
抗著絲點抗體(ACA/CENP)ELISA KitEPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照) 血清兔抗小鼠κ-鏈shēng huà shì jì容量：25克

CM-H117人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL4-基咪坐;5-基咪坐;4-基甘噁啉 4-MqthyliMidczolq;4-Mqthylglyoxclinq 8-36-6

LY96 Others Mouse 小鼠 LY-96 / ESOP-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 錄化銣shēng huà shì jì容量：1克

人膀胱微血管內(nèi)皮細胞HBIMEC四溴酚蘭shēng huà shì jì容量：100克

hFOB 1.19細胞，人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞 人癌細胞(耐),MCF-7/ADR細胞 小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞MA-cTCBS瓊脂TCBS AGAR FOR MICROBIOLOGY 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。