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NCI-N87+LUC人胃癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

更新時(shí)間:2024-01-17

簡(jiǎn)要描述:

NCI-N87+LUC人胃癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞角蛋白4抗體 大鼠淋巴纖維細(xì)胞(RLF)(5×105)
人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5 兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗小鼠IgG 0.1ml
Phospho-FLT3 (Tyr589 + Tyr591): 0酸化FMS樣酪酸激酶3 0.1ml
酪激酶2抗體 615小鼠網(wǎng)

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

1、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

NCI-N87+LUC人胃癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

1×106

P-X900

 


二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的產(chǎn)品:

ESAM Others Mouse 小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒 MIP-5(Human macrophage inflammatory protein 5)  人巨噬細(xì)胞炎性蛋白5 96T

MS4A2: 跨膜結(jié)構(gòu)域4亞家族成員2抗體 人前列腺平滑肌細(xì)胞cDNAHPSMC cDNA

Eca-109人食管癌細(xì)胞 Human esophageal cancer cell line Eca-109. 1640+10% FBS 大鼠細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA 試劑盒 IL1Ra(Mouse Interleukin 1 receptor antagonist)  小鼠白介素1受體拮抗劑 96T

phospho-C-Myc(Thr373) 0酸化致癌基因C-Myc抗體 NCR3 Others Human NKp30 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0338G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3)ELISA試劑盒 androgen  大鼠雄激素 96T

HLA Class 1 ABC: 人類(lèi)白細(xì)胞抗原A抗體 KIAA1279 Others Human KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人單胺氧化酶A(MAOA)ELISA試劑盒 HSTF2/HSF2 peptide 熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗原 0.5mg

HSD17B2: 羥類(lèi)固醇脫氫酶17β2抗體 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7 淋巴瘤細(xì)胞,Jecket細(xì)胞 A172(膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

IFNA5 Others Rat 大鼠 IFNA5 / IFNaG 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人單胺氧化酶(MAO)ELISA 試劑盒 Hrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3) HRAS樣抑制因子3抗原 0.5mg

HSD17B1: 羥類(lèi)固醇脫氫酶17β-HSD抗體 CM-M010小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

NCI-N87+LUC人胃癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記TGFBR3 Others Mouse 小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒 INH-B(Human inhibin B)  人抑制素B 96T

PHF21A PHD指蛋白21A抗體 黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞 大鼠蛋酸酶(PP)ELISA試劑盒 TRH(Human growth hormone releasing hormone)  人促甲狀腺素釋放激素 96T

PRR11: 富含脯酸蛋白11抗體 IL25 Others Human IL25 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92 [NK92] 大鼠蛋酸酶(PP)ELISA 試劑盒 E(Human estrogen)  人雌激素 96T


三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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