更新時間:2023-11-08
產(chǎn)氣莢膜梭菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品虹膜色素上皮細(xì)胞RNAHIPEpiC miRNA5 μg表兒茶素沒食子酸酯()(?)-Epicatechin gallate/ECG HPLC≥98%,LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 表告依春()EpigoitrinHPLC≥98%,心室肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL表沒食子兒茶素()(?)-
訂購信息:
產(chǎn)品名稱:產(chǎn)氣莢膜梭菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P96473
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準(zhǔn)備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
支氣管上皮細(xì)胞Many types of cells(1ml)胰蛋白胨TryptoneFMB Grade
REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ;D-;維生素 H 輔酶 RD-Biotin>98%,BR
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA甘油Glycerol>99%,分子生物學(xué)級
SK-MES-1細(xì)胞,肺鱗癌細(xì)胞 狗腎細(xì)胞,MDCK細(xì)胞 CM-M066小鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL檸檬酸鈉二水;檸檬酸三鈉二水 , tri salt, dehydrate> 99%,BR
SHZ-88(大鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2明膠Gelatin藥用級,膠強(qiáng)度 ~240 g Bloom
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT [CT26WT]白花前胡乙素()HPLC≥98%,Praeruptorin B
CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ;蒼術(shù)內(nèi)酯II()HPLC≥98%,Atractylenolide II
CM-M013小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL皂苷A()HPLC≥98%,Clinodiside A
KYSE 150細(xì)胞,食管鱗癌 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,U251細(xì)胞 兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCFBF三白草酮()HPLC≥98%,Sauchinone
CCD-1095Sk(浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2甘草酸UV>98%,BRGlycyrrhizic acid
產(chǎn)氣莢膜梭菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)狗腎細(xì)胞隆突型;MDCK superdome十八醇1克
PANC-1細(xì)胞,胰腺癌細(xì)胞 橫紋癌細(xì)胞,A673細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;MEF六羰基 ChroMiuM hqxcccrbonyl 13007-9-6
HO-8910(卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2dehyde (94.0-100.5%) 500G 通用試劑
Cellgro 25-072-CI Lymphocyte Separation Medium(細(xì)胞分離液) 100ml本試劑1米
成纖維細(xì)胞裂解物HMFL(DL-蘋果酸)
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。