公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

1、細胞傳代：

1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

2、細胞凍存：

1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；

4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

一、商品介紹：

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產品：

人表皮黑色素細胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經元 Mouse 大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA 試劑盒 SOD  大鼠超氧化物歧化酶 96T

NHLH1 + NHLH2： 螺旋環(huán)螺旋蛋白1+2抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6

IL4 Protein Canine 重組狗 IL4 / Ierleukin-4 蛋白 大鼠凝聚素(CLU)ELISA試劑盒 TAA(Human tumor-associated antigen)  人相關抗原 96T

Neuronatin： 胚胎神經細胞NNAT抗體 DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL 大鼠凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)ELISA試劑盒 HSP-70(Mouse Heat Shock Protein 70)  小鼠熱休克蛋白70 96T

人成骨細胞培養(yǎng)基 100mL 牛乳鐵蛋白(LT)ELISA試劑盒 Tau protein 微管相關蛋白(抗原) 0.5mg

Phospho-Jak1 (Tyr1022 + Tyr1023)： 0酸化蛋白質酪酸激酶JAK-1抗體 RN-h, 大鼠海馬趾神經元 正常人細胞，Hs 1.Tes細胞 MDBK (NBL-1)(牛腎細胞)

S100B Others Mouse 小鼠 S100B / S100beta 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛乳糖合成酶(LS)ELISA 試劑盒 Thy-1/CD90 CD90 0.5mg

JNK2： 基末端激酶2抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;MEF

BHK-21細胞，敘利亞倉鼠腎細胞 JAR(胚絨毛癌細胞) 人APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株;7WPS1 牛乳酸(Lactate)ELISA試劑盒 Thioster-containing protein 1 硫酯包含蛋白-1(抗原) 0.5mg

SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞小鼠腎小管上皮細胞MREpiC 大鼠toll樣受體3(TLR3)ELISA試劑盒 PPP1R1A(Human protein phosphatase 1 regulatory subunit A)  人蛋酸酶1調控/抑制因子亞基1A 96T

Syntrophin Alpha1： 神經肌肉接頭蛋白SNTA1抗體 A9(小鼠皮下結締組織細胞) 5×106cells/瓶×2

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0922 人表皮角質形成細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠Toll樣受體2(TLR-2)ELISA試劑盒 ABCG2(Human ATP-binding cassette transporter G2)  人腺苷三0酸結合盒轉運體G2 96T

sFRP-4： 子宮內膜抗體 CL-0197RL95-2(人子宮內膜癌細胞)5×106cells/瓶×2

NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 大鼠Toll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒 GDI(Human Guanine nucleotide dissociation Inhibitor)  人鳥苷酸解離抑制因子 96T

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。