更新時間:2024-01-16
KU812人外周血嗜堿性白血病細胞公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-Filamin A(Ser2522): 0酸化細絲蛋白A抗體 狗腎細胞;Super TubeHELF(人胚肺成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 兔基質(zhì)金屬2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rat IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的羊抗大鼠IgG 0.1ml
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
KU812人外周血嗜堿性白血病細胞 | 1×106 | P-X815 |
一、商品介紹:
產(chǎn)品名稱 | KU812人外周血嗜堿性白血病細胞 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | KU812; KU-812; KU.812; KU 812;人外周血嗜堿性白血病細胞 |
年齡性別 | 男;38歲 |
生長特性 | 懸浮生長 |
組織來源 | 外周血 |
細胞形態(tài) | 骨髓母細胞樣 |
背景簡介 | KU812細胞是從一位慢性髓性白血病患者暴發(fā)期的外周血建立的細胞株,KU812細胞至少有一個Ph1(費城)染色體。KU812細胞有一些嗜堿性細胞的標記(如Fc受體、堿性顆粒,生成組胺),而淋巴標記陰性。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構(gòu) | ATCC; CRL-2099 BCRC; 60502 BCRJ; 0261 DSMZ; ACC-378 ECACC; 90071807 ;中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所細胞資源中心 |
培養(yǎng)基 | RPMI-1640+10% FBS+PS |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 | ~40-60 hours |
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
MAP1LC3A: 自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體 XRCC5 & XRCC6 Others Human 人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠淋巴管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠微粒體S轉(zhuǎn)移酶1(MGST1)ELISA試劑盒 TGF- Beta1(Human Transforming Growth factor Beta1) 人轉(zhuǎn)化生長因子β1 96T
MRF/C11orf9: 髓鞘基因調(diào)控因子抗體 NIH:OVCAR-3細胞,卵巢癌細胞 人食管癌細胞,KYSR450細胞 豚鼠皮膚細胞;GP-S2
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)ELISA試劑盒 HL 大鼠肝脂酶 96T
MYBPC1: 肌球蛋白結(jié)合蛋白C抗體 人心肌細胞裂解物HCML
人腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人補體片斷4b(C4b)ELISA 試劑盒 Leptin receptor 瘦素受體 0.5mg
IGF I: 1抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細胞;B95-8 膀胱癌細胞,J82細胞 GBC-SD(膽囊癌細胞)
TMED1 Others Human 人 TMED1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人補體片斷3b(C3b)ELISA 試劑盒 PAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(platelet-activating factor acetylhydrolase 2) 脂蛋脂酶A2抗原 0.2mg
IKK beta: KB抑制蛋白激酶β抗體 CM-R047大鼠腸微血管細胞培養(yǎng)基100mL
AMS2細胞,人干細胞因子單克隆抗體細胞株 阪崎腸桿菌 大耳山羊皮膚細胞;LDG-3 人補體片斷3a(C3a)ELISA 試劑盒 Lgr5/GPR49 腸上皮干細胞蛋白(多肽) 0.5mg
KU812人外周血嗜堿性白血病細胞人腦血管平滑肌細胞 大鼠促胰液素/胰泌素(Sct)ELISA試劑盒 GAG(Human glycosaminoglycan) 人糖胺聚糖ELISA試劑盒 96T
RFC2: 復(fù)制激活因子C2抗體 NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細胞裂解液 (陽性對照)
Panc10.05 胰腺腺癌 大鼠促性腺素釋放素受體(GHR)ELISA試劑盒 CysLTs(Human cysteinyl leukotrienes) 人半胱酰白三烯 96T
REA: B淋巴細胞受體相關(guān)蛋白抗體 293T細胞,人胚腎T細胞 人卵巢癌細胞,HO-8910細胞 人心肌細胞裂解物HCML
LTF Others Human 人 LTF / Lactoferrin / Lactoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠抑制激素(GnIH)ELISA試劑盒 CALU(Human calumenin) 人鈣腔蛋白 96T