試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項(xiàng)：
1加樣：
①實(shí)驗(yàn)樣本過多時(shí)，可分批次操作，以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗(yàn)時(shí)，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性，此外，要做到一份樣本一個(gè)移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時(shí)間的條件；
②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測(cè)量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會(huì)造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板：
①手工洗板時(shí)，拍板時(shí)要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測(cè)定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測(cè)定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測(cè)試。

操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測(cè)定
1.有質(zhì)量問題免費(fèi)包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運(yùn)輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測(cè)不出結(jié)果，等等?。?/span>
2.全程技術(shù)指導(dǎo).（包括售前的標(biāo)本收集，使用過程中不明白的地方，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會(huì)即時(shí)給你去電）
3.提供免費(fèi)代測(cè)的服務(wù)。（你只需把標(biāo)本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時(shí)間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時(shí)間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個(gè)工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)！
為什么實(shí)驗(yàn)過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強(qiáng)抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過程更加*，OD值通常會(huì)比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時(shí)可以提高試劑盒檢測(cè)的靈敏度，具體操作請(qǐng)參見說明書。
公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

犬松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒 Canine Relaxin,RLN ELISA Kit  313-67-7馬兜鈴酸A說明書  Aristolochic Acid A

HumanadiponectinELISAKit人脂聯(lián)素(adiponectin)ELISAKit規(guī)格：96T/48T  313-67-7馬兜鈴酸B品牌  Aristolochic Acid B；

超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解樣品制備試劑盒50  13395-02-3馬兜鈴內(nèi)酰胺規(guī)格  Aristololactam

RatHaptoglobin,Hpt/HPELISA試劑盒大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  18524-94-2馬錢苷廠家  Loganin

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員8(TNFRSF8)ELISA試劑盒 ，英文名： TNFRSF8 ELISA Kit  945619-74-9麥冬皂苷D說明書  Ophiopogonin D
52286-58-5人參皂苷Rf說明書  Ginsenoside Rf  中性紅細(xì)胞繁殖比色法定量檢測(cè)試劑盒500

522-12-3槲皮苷規(guī)格  Quercitrin   中量真菌/酵母細(xì)胞基因組DNA化試劑盒10

521-88-0水黃皮素廠家  Karanjin   質(zhì)粒/蛋白制備樣品內(nèi)濁度法定量檢測(cè)試劑盒20

521-34-6金松雙黃酮規(guī)格  Sciadopitysin   質(zhì)粒/蛋白制備樣品內(nèi)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

521-32-47-去甲基銀杏雙黃酮廠家  Bilobetin   植物組織質(zhì)膜(plasmamembrane)分離試劑盒20
犬前白蛋白(PA)試劑盒 Canine prealbumin,PA ELISA Kit  138-52-3水楊苷說明書   D-(＆#8722;)-Salicin

HumanGlp-1ElisaKit人肽(Glp-1)規(guī)格：96T/48T  72063-39-9斯皮諾素品牌  Spinosin

化大鼠腎上腺髓質(zhì)素(AM)基因重組表達(dá)載體(pCMV5-AM)測(cè)序引物對(duì)2OD  522-97-4四氫小檗堿規(guī)格  Tetrahydroberberine

RatHistamine,HISELISA試劑盒大鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  82854-37-3松果菊苷廠家  Echinacoside

小鼠脂肪酸合成酶(FASN)ELISA試劑盒 ，英文名： FASN ELISA Kit  125-46-2松蘿酸說明書  Usnic acid
α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA Kit36284-77-2常春藤皂苷B規(guī)格  Hederasaponin B  載玻片細(xì)胞INSULI-ALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

3621-38-3藥根堿規(guī)格  Jatrorrhizine  載玻片細(xì)胞INSULI-ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

3621-36-1非洲防己堿說明書  Columbamine    載玻片細(xì)胞IL蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

36052-37-6山姜素規(guī)格  Alpinetin   載玻片細(xì)胞IL蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

35906-36-6遠(yuǎn)志皂苷B廠家  Onjisaponin B   載玻片細(xì)胞IKB-ALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20