參數規(guī)格：

驅動蛋白家族蛋白13B抗體 ，現(xiàn)貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：KIF13B 　驅動蛋白家族蛋白13B抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
N-羥基丁二(>98%,BR)  N-Hydroxysuccinimide  質量規(guī)格：>98%,BR ELISAKitBAX兔Bcl-2相關X蛋白規(guī)格：48T/96T

沒食子酸一水物(標準品)  Gallic acid monohydrate  質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 小鼠ⅩⅢ(F13)ELISA試劑盒 ，英文名： F13 ELISA Kit

沒食子酸一水物  Gallic acid monohydrate  質量規(guī)格：>98%,AR 人胰島素受體β(ISR-β)ELISA檢測試劑盒HumanInsulieceptorβ,ISR-βELISAKIT 96T/48T

1-酮戊二酸二鈉鹽(>98%,BR)  a-Ketoglutaric acid, di salt, dihydrate  質量規(guī)格：>98%,BR 大鼠載脂蛋白A5(apo-A5)試劑盒 Rat Apolipoprotein A5,apo-A5 ELISA Kit

氫氧化鈣(>95%,BR)  Calcium hydroxide  質量規(guī)格：>95%,BR 英文名稱HumanD-DELISAKit人D-二聚體規(guī)格：96T/48T

低粘度羥丙基纖維素  HPC, hydroxypropyl cellulose  質量規(guī)格：150~400 mpa.s,BR 端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

L(+)二鈉二水(>98%,BC )  L(+) tartrate dihydrate  質量規(guī)格：>98%,BC  ELISAKit8-epi-PGF2α兔8-異構前列腺素規(guī)格：48T/96T

(>98%,BC )  Pyridoxamine, di  質量規(guī)格：>98%,BC  小鼠Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒 ，英文名： FⅩ ELISA Kit

(>99%,USP)   salicylate  質量規(guī)格：>99%,USP 小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA檢測試劑盒Mouseghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit 96T/48T

3-(環(huán)己氨基 )-1-丙磺酸鈉(分子生物學級)  CAPS,  salt  質量規(guī)格：>99%,分子生物學級 人肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)試劑盒 Human SP-A ELISA Kit
鄰羥基苯乙酮(>99%,BR)  2-Hydroxyacetophenone  質量規(guī)格：>99%,BR 核固著液(ZENKER)50毫升

2-異丙基咪唑(>98%,BR)  2-Isopropylimidazole  質量規(guī)格：>98%,BR 核抗原-FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒10

2-萘乙酸(植物激素級)  2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid  質量規(guī)格：>98%,植物激素級 核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)ELISA分析試劑盒48/96

2-萘甲醛(>98%,BR)  2-Naphthaldehyde  質量規(guī)格：>98%,BR 核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20

乙酸-2-萘酯(>98%,BR)  2-Naphthyl acetate  質量規(guī)格：>98%,BR 核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA分析試劑盒48/96

3,4,5-*氧基肉桂酸(>98%,BR)  3,4,5-Trimethoxycinnamic acid  質量規(guī)格：>98%,BR 核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20

藜蘆醛(>99%,BR)  3,4-Dimethoxybenzaldehyde  質量規(guī)格：>99%,BR 核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)ELISA分析試劑盒48/96

3-羥基(>98%,BR)  3-Hydroxybenzaldehyde  質量規(guī)格：>98%,BR 核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20

間羥基肉桂酸(>98%,BR)  3-Hydroxycinnamic acid  質量規(guī)格：>98%,BR 核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)ELISA分析試劑盒48/96

4,4-二羥基二苯砜(>98%,BR)  4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone  質量規(guī)格：>98%,BR 核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20
驅動蛋白家族蛋白13B抗體核固紅復染試劑盒50 鄰乙氧基(>98%,BR)  2-Ethoxybenzaldehyde  質量規(guī)格：>98%,BR

核固著液(ZENKER)50毫升 鄰羥基苯乙酮(>99%,BR)  2-Hydroxyacetophenone  質量規(guī)格：>99%,BR

核抗原-FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒10 2-異丙基咪唑(>98%,BR)  2-Isopropylimidazole  質量規(guī)格：>98%,BR

核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)ELISA分析試劑盒48/96 2-萘乙酸(植物激素級)  2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid  質量規(guī)格：>98%,植物激素級

核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20 2-萘甲醛(>98%,BR)  2-Naphthaldehyde  質量規(guī)格：>98%,BR

核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA分析試劑盒48/96 乙酸-2-萘酯(>98%,BR)  2-Naphthyl acetate  質量規(guī)格：>98%,BR

核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20 3,4,5-*氧基肉桂酸(>98%,BR)  3,4,5-Trimethoxycinnamic acid  質量規(guī)格：>98%,BR

核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)ELISA分析試劑盒48/96 藜蘆醛(>99%,BR)  3,4-Dimethoxybenzaldehyde  質量規(guī)格：>99%,BR

核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20 3-羥基(>98%,BR)  3-Hydroxybenzaldehyde  質量規(guī)格：>98%,BR

核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)ELISA分析試劑盒48/96 間羥基肉桂酸(>98%,BR)  3-Hydroxycinnamic acid  質量規(guī)格：>98%,BR
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。