產(chǎn)品名稱：剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA Kit
英文名稱：Human Toxoplasma gondii (T.gondii) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-甲基-N-(*基硅基)乙酰胺(97%)N-Methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide質(zhì)量規(guī)格：0.97

人T瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77苔酚一水合物(98%)Orcinol monohydrate質(zhì)量規(guī)格：0.98

豚鼠胚胎細(xì)胞;104C1 貂肺上皮細(xì)胞，Mv.1.Lu細(xì)胞 GT1-1細(xì)胞，小鼠垂體瘤細(xì)胞2,2’-脫水尿苷；環(huán)尿苷2,2'-O-Cyclouridine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人肝細(xì)胞;QSG-7701 [QSG7701]X-gal;5-溴-4氯-3吲哚基β-D半乳糖X-gal質(zhì)量規(guī)格：0.99

ALCAM Others Human 人 ALCAM / CD166 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 熒光胺Fluorescamine質(zhì)量規(guī)格：>98%
MCF7 [MCF-7]人癌細(xì)胞 MCF7 human breast cancer cell line [MCF-7] 1640+10% FBS富勒1 C60，球 C60質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)Fullerene C60

SHH Protein Human 重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 標(biāo)簽)富勒1 C70，球 C70質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)Fullerene C70

人皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-HSF-1 B16-F10, 小鼠色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 MouseC60MC12質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)C60MC12

小鼠色素瘤瘤株;B16單壁碳納米管(>55%) 小于2nm(直徑),5-15μm(長度)質(zhì)量規(guī)格：Carbon Nanotube Single-walled (>55%) below 2nm(diam.), 5-15µm(length)

EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 復(fù)壁碳納米管 20-40nm(直徑),1-2μm(長度)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 1-2µm(length)
CNE-2Z(人鼻咽癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 原代心肌細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml無水偏釩酸鈉5克RT

人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHIMEC cDNA姆沙伯 107 Chromosorb 107

PLAUR Others Human 人 uPAR / CD87 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 聚乙二醇 1500 Poly(ethylene glycol) 1,500 (PEG 1500) 25322-68-3 500G 通用試劑

3T6 Swiss albion小鼠胚胎成纖維細(xì)胞試紙，英文名或英文縮寫：pxenolphthalein test paper，級別：BR，98%，規(guī)格：25克

CL-0230Tca-8113(人舌鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2367-57-7三扶乙酰;1,1,1-三扶-2,4-戊二酮Trifluoroacetyleetone;1,1,1- Trifluoro acetyl eetone;TAA
剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA Kit草魚腎細(xì)胞;GIK嶙酸糖異構(gòu)酶shēng huà shì jì容量：25克

DPP7 Others Human 人 DPPII 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-亮酸鹽酸鹽 D-Leucine methyl ester ,98% 5845-53-4 5G 通用試劑

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-01鈣離子每速 IONOMYCIN CcLCIUM ScLT 2609/8/1

CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-酸乙酯鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：RT25克

人卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL大孔吸附樹脂　D101NA 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。