訂購信息：
 產(chǎn)品名稱：貓瘟病毒(FPV)核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
編號：BH-P96784
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
NRG1 Protein Human 重組 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標簽)原()ProtodioscinHPLC≥98%，

PATU8988(胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 視網(wǎng)膜muller細胞Many types of cells(1ml)原蘇木素B/原巴西蘇木素（）Protosappanin BHPLC≥98%，

周細胞生長添加物PGS遠志酸（）Polygalacic acidHPLC≥98%，

SRPK3 Others Human  STK23 / MSSK1 / SRPK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 遠志皂苷元()SenegeninHPLC≥98%，

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KMY0904月桂1（香葉1）MyrceneHPLC≥80%，
正常大鼠腎細胞;NRK桑色素()HPLC≥98%，Morin

ACVR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 細胞裂解液 (陽性對照) 沙苑子苷A（）HPLC≥98%，Complanatoside A

肝動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)山梔苷甲酯（）HPLC≥98%，Shanzhiside methylester

Hurt-78細胞，T細胞瘤 小鼠胚胎成纖維細胞,3T3-swiss albino細胞 肺泡上皮細胞cDNAHPAEpiC cDNA商陸皂苷甲()HPLC≥98%，Esculentoside A

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2三乙?；?/span>-β-環(huán)糊精(>97.0%(HPLC))>97.0%(HPLC)Triacetyl-β-cyclodextrin
貓瘟病毒(FPV)核酸檢測試劑盒大鼠肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL鉬酸鈉500克

293T/17胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293T/17 DMEM+10%FBS2，2-二氧基炳烷 2,2-DiMqthoxypropcnq;

FGF19 Protein Human 重組 FGF19 蛋白2-1克RT

BEL-7405(肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 成纖維母細胞-新生HDF-n溴紫葡萄糖肉湯25克

內(nèi)皮細胞cDNAHLEC cDNA517-23-72-乙酰丁內(nèi)酯2-Acetylbutyrolactone
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。