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TATA盒結(jié)合蛋白/TBP相關(guān)因子(TAF)ELISA Kit

更新時間:2023-10-23

簡要描述:

TATA盒結(jié)合蛋白/TBP相關(guān)因子(TAF)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品 ne cDNA Clone (full-length ORF Clone)Anthrone9,10-二氫-9-氧25克FMP
大鼠 ATPAF2 2-(4-乙氨基-2-羥基苯偶氮)-5-溴,5-Br-PADAP,BS,規(guī)格:25克
ATPIF1 Ammoniumphosphomolybdatehydrate二氧嶙基鉬酸水

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產(chǎn)品名稱:TATA盒結(jié)合蛋白/TBP相關(guān)因子(TAF)ELISA Kit
英文名稱:TATA box binding protein /TBP associated factor (TAF) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
犬內(nèi)皮型合成酶(eNOS)試劑盒 Dog Endothelial niic oxide syhase,eNOS ELISA Kit  97747-88-1規(guī)格  Ligustrazine

HumanInsulin-likegrowthfactor2,IGF-IIELISAKit人胰島素樣生長因子2(IGF-2)規(guī)格:96T/48T  104112-82-5鹽酸黃柏堿廠家  Phellodendrine chloride

化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體(pGEFP-RUNX3)10微克  6020-18-4鹽酸黃連堿說明書  Coptisine chloride

Rathydroxyproline,HypELISA試劑盒大鼠羥(Hyp)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  6080-33-7品牌  Sinomenine

小鼠整合素αM(Itgam/CD11b)ELISA試劑盒 ,英文名: Itgam/CD11b ELISA Kit  2188-68-3鹽酸石蒜堿規(guī)格  Lycorine chloride
30220-46-3巨大戟醇廠家  Ingenol   熒光定量PCR分析20樣本

30197-14-9去氧土大黃苷廠家  Deoxyrhapontin   熒光標(biāo)記法細(xì)胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

30045-16-0脫氫紫堇堿品牌  Dehydrocorydaline   抗胰島細(xì)胞抗體規(guī)格:96T/48T

30045-16-0脫氫紫堇堿廠家  Dehydrocorydaline   抗胰島素自體抗體規(guī)格:96T/48T

36-二芥子?;崽钦f明書  3,6’-Disinapoyl sucrose   核糖體、P抗體、IgG/M/A規(guī)格:96T/48T
小鼠抑制素βE(INHβE)ELISA試劑盒 ,英文名: INHβE ELISA Kit  2009-24-7花椒毒酚規(guī)格  Xanthotoxol

兔子抗中性粒細(xì)胞顆粒抗體(ANGA)ELISA檢測試劑盒Rabbitai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit 96T/48T  471-66-9α-乳香酸廠家  α-Boswellic acid

犬環(huán)1酸鳥苷(cGMP)試劑盒 Canine cyclic Guanosine monophosphate,cGMP ELISA Kit  97-59-6說明書  Allantoin

HumanGATA4ELISAKit人心肌轉(zhuǎn)錄因子(GATA4)規(guī)格:96T/48T  10597-60-1羥基酪醇品牌  Hydroxytyrosol

化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50  52659-56-0奇任醇規(guī)格  Kirenol
TATA盒結(jié)合蛋白/TBP相關(guān)因子(TAF)ELISA Kit55056-80-9原品牌   Protodioscin  豬心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3/FABP11/MDGI)試劑盒 Pig Fatty acid-binding protein, hea,FABP3 ELISA kit

55033-90-4異鼠李素-3-O-新廠家  Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside  豬心肽(ANP)試劑盒 Pig Aial Naiuretic Peptide,ANP ELISA Kit

548-83-4高良姜素說明書  Galangin   豬心肌特異性肌鈣蛋白T(c)試劑盒 Pig cardiac isoform of opnin T,c ELISA Kit

548-83-4高良姜素規(guī)格  Galangin   豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-)試劑盒 Pig cardiac oponin ,cTn-ELISA Kit

548-77-6鳶尾黃素廠家  Tectorigenin  豬?;o酶A去飽和酶(SCD)試劑盒 Pig Acyl-CoA desaturase,SCD ELISA kit 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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