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硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA Kit

更新時間:2023-10-24

簡要描述:

硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品小鼠 BCL2A1 AMPSOSODIUMSALTAMPSO, Na 超純級100G102029-60-7RT
BCL2L1 二氧化鋯,Zirconium dioxide,5N,規(guī)格:25克
小鼠 BCL2L1 LACTOSE乳糖美國國家處方級 50KG
BCL2L11 碳酸銫,Cesium caonate,97%,規(guī)格:25克

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產(chǎn)品名稱:硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA Kit
英文名稱:Human thioredoxin (Trx) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL氧化鈣()(>98%BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCalcium oxide lump

Malmc細胞,人皮膚纖維微細胞系 光滑念珠菌 雜交瘤(B);IB3C10H12A12G2H8F31酸二氫鈣一水(85%~95%,BR)質(zhì)量規(guī)格:85%~95%,BRCalcium phosphate, monobasic, monohydrate

PPBP Protein Human 重組人 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (His 標(biāo)簽)(分析標(biāo)準(zhǔn)品,pestizides1 ppm)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,pestizides1 ppm sulfate anhydrous

MDA-MB-435S(人導(dǎo)管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲嘧磺隆(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Sulfometuron-methyl

倉鼠卵巢細胞;Lec1西草凈(分析標(biāo)準(zhǔn)品,97%)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,97%Simetryne
ERBB3 Others Human ErbB3 / HER3 人細胞裂解液 (陽性對照) 延胡索乙素;消旋延胡索乙素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,BRTetrahydropalmatine

小香豬皮膚細胞;SSC-S2延胡索乙素;消旋延胡索乙素質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,BRTetrahydropalmatine

SPN Others Rat 大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1醇酮醋酸酯,1諾龍乙酸酯質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRPregnenolone Acetate

CL-0165NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×21醇酮醋酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Pregnenolone Acetate

L129細胞,NCTC克隆929細胞 Butt`s瘤細胞,Raji細胞 小鼠小膠質(zhì)細胞;BV2靈芝醛A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,標(biāo)準(zhǔn)品Ganoderal A
TCN2 Others Mouse 小鼠 TCN2 / anscobalamin-II 人細胞裂解液 (陽性對照) Toosendanin苦楝素10毫克超,98%

PA319 人大腸癌細胞二十二醇 1-Docoscnol 661-19-8

CL-0466WI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2L-正纈酸shēng huà shì jì容量:1公斤

小鼠神經(jīng)干細胞(EGFP標(biāo)記)wo7iumphosphotungstate十二鎢酸嶙酸鈉水合物500CP,98%

人細胞;1301 人腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL589-92-44-甲基4-metxylcyclohexanone
硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA KitBcap-37(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R115大鼠小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基100mL EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;HH-16PAO等離子體胺氧化酶10BR,50u/mg

CM-H024人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基100mL3-安基-2-基本加醋 3-cmino-2-mqthylbqnzoic ccid 2130-17-3

FZD4 Others Rat 大鼠 Frizzled-4 / FZD4 人細胞裂解液 (陽性對照) Nickelprotoxide一氧化鎳100AR99.5%

支氣管成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)Fmoc-Arg(Mtr)-OHN-Fmoc-N'-(4-甲氧基-2,3,6-基本磺?;?/span>)-L-精酸100BR,98%

Daudi細胞,人白血病細胞 小鼠腎足細胞,Mouse podocyte細胞 骨骼肌細胞培養(yǎng)基SkMCM-prf 99% 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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