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柯薩奇病毒A24型核酸檢測試劑盒

更新時間:2023-11-03

簡要描述:

柯薩奇病毒A24型核酸檢測試劑盒公司相關產品EC9706 食管癌表戈米辛O()Epigomisin OHPLC≥98%,
SW620結腸癌細胞 SW620 human colon cancer cells L-15+10%FBS琥珀酸鈉()Hydrocortisone succinate含量測定
TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白

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訂購信息:
 產品名稱:柯薩奇病毒A24型核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96395
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
大鼠肺大靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL胰島素()INSULINBR27U/mg,進分

FRhK-4細胞,恒河猴胚腎細胞 EB-3 [EB3](Butt瘤細胞) CM-H026內皮細胞*培養(yǎng)基100mLL-天*鉀L-Aspartate Potassium>99%,BR

BTC Protein Human 重組 BTC / Betacellulin 蛋白輔酶Q10,泛醌Coenzyme Q10,Ubiquinone>98%,BR

MKN45(胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 皮下脂肪細胞Many types of cells(1ml)輔酶Q10()Coenzyme Q10HPLC98%,

支氣管上皮細胞Many types of cells(1ml)維生素A醋酸酯()vitamin A acetateHPLC99%,
小鼠顆粒細胞MGC超細高嶺土(1250(11um))1250(11um)Kaolin(superfine)

猴腎細胞;vero IgRCD4- 慢性髓原白血病,K562細胞 BxPC-3(原位胰腺腺癌細胞)超細高嶺土(3000(5um))3000(5um)Kaolin(superfine)

EB病毒轉化的B細胞;KMY0923*鈉 SA-NA()HPLC>98%,Sufacetamide

CFH Others Human  CFH / Compleme Factor H 細胞裂解液 (陽性對照) *>98.5%,EP6.0Sulpiride

CM-R077大鼠血管外膜成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL>99%Tadalafil
柯薩奇病毒A24型核酸檢測試劑盒恒河猴肺細胞;RM-L1 子細胞,HT-3細胞 SK-BR-3(腺癌細胞)TG101209>98%,選擇性JAK2抑制劑TG-101209;TG 101209

骨肉瘤細胞;HOS*()含量測定Azasetron

REG3G Others Human  REG3G / PAP1B 細胞裂解液 (陽性對照) *()溶出度檢查Propranolol

胃粘膜上皮細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)*()HPLC法含量測定Metadoxine

STX8 Others Human  STX8 / Syaxin 8 細胞裂解液 (陽性對照) *釋放激素相關蛋白(1-13),>95%,BRGn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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