公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項(xiàng)：
1加樣：
①實(shí)驗(yàn)樣本過多時(shí)，可分批次操作，以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長(zhǎng)造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗(yàn)時(shí)，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性，此外，要做到一份樣本一個(gè)移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間的條件；
②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測(cè)量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會(huì)造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時(shí)，拍板時(shí)要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測(cè)定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測(cè)定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽(yáng)光或強(qiáng)光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測(cè)試。
人低分化肺腺癌細(xì)胞;SK-LU-1 大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2'-脫氧肌酐-5'-1酸鈉(>98%,BR)2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate  salt質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

MMQ 小鼠垂體瘤細(xì)胞鄰乙氧基苯(>98%,BR)2-Ethoxybenzaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

TIMP2 Others Human 人 TIMP2 / TIMP-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-硝基芴(>99.0%(HPLC))2-Nitrofluorene質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)

色素細(xì)胞生長(zhǎng)添加物(不含TPA)MelGS-29,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(HPLC))9,9'-Spirobi[9H-fluorene]質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

SCN2B Others Human 人 SCN2B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-氨基蒽(>98.0%(GC)(T))2-Aminoanthracene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)
NCI-H524 人小細(xì)胞肺癌新(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Neohesperidin

mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞新內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Neoandrographolide

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)新芒果苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Neomangiferin

人肺成纖維細(xì)胞;HFL1 人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL熊果苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Arbutin

293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA辛辣內(nèi)酯A（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Pungiolide A
MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse魯米諾100毫克

RK1 Others Human 人 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,4-二安基-6-本基-1，3，5-三嗪 2,4-Dicmino-6-phqnyl-1,3,5-triczinq 91-76-9

人胚肺細(xì)胞系;KuMA重組蛋白A瓊脂糖凝膠FF1克

大鼠神經(jīng)皮質(zhì)細(xì)胞(RNc)(1×106)麗春紅2Rshēng huà shì jì容量：2～8°C100克

CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL41288-96-42-錄-5-羥基2-Chloro-5-xy7noxypyridine
淋巴毒素β(LTB)ELISA KitEB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0923菱鍶礦，英文名或英文縮寫：Strontium caonate，級(jí)別：AR，99%，規(guī)格：1公斤

5. 口腔細(xì)胞系統(tǒng)2,6-二甲氧基 2,6-Dimethoxyphenol,99% 1991-10-1 25G 通用試劑

CL-0415PLC/PRF/5(人肝癌亞力山大細(xì)胞)5×106cells/瓶×2木質(zhì)速 LIGNIN, cLKcLI 8068-2-1

人T細(xì)胞白血病細(xì)胞;HuT 78 大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL酸水解酪蛋白shēng huà shì jì容量：RT10克

C127 小鼠細(xì)胞SCDLP培養(yǎng)基NA
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測(cè)定
1.有質(zhì)量問題免費(fèi)包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運(yùn)輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測(cè)不出結(jié)果，等等?。?/span>
2.全程技術(shù)指導(dǎo).（包括售前的標(biāo)本收集，使用過程中不明白的地方，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會(huì)即時(shí)給你去電）
3.提供免費(fèi)代測(cè)的服務(wù)。（你只需把標(biāo)本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時(shí)間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時(shí)間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個(gè)工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠(chéng)為客戶服務(wù)！
為什么實(shí)驗(yàn)過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強(qiáng)抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過程更加*，OD值通常會(huì)比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時(shí)可以提高試劑盒檢測(cè)的靈敏度，具體操作請(qǐng)參見說明書。