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百日咳毒素(PT)ELISA Kit

更新時間:2023-11-06

簡要描述:

百日咳毒素(PT)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品DUSP16 DTAC月桂基*基氯化25克高純,60%
DUSP21 TRITON?X-114曲拉通 X-114蛋白組學(xué)級透明粘稠液體RTsigma
VHR DPG雙丙甘醇1克CP,95%

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產(chǎn)品名稱:百日咳毒素(PT)ELISA Kit
英文名稱:Human pertussiu toxin (PT) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1ELISAKit人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)規(guī)格:96T/48T  518-69-4延胡索甲素品牌  Corydaline

化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體(pCMV5-RUNX3)測序引物對2OD  6024-85-7延胡索乙素規(guī)格   Tetrahydropalmatine

RatHydrocoisone,HYDELISA試劑盒大鼠(HYD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  437-64-9芫花素廠家  Genkwanin 

小鼠整合素αM(ITGαM)ELISA試劑盒 ,英文名: ITGαM ELISA Kit  477-90-7說明書  Bergenin

內(nèi)(ET)ELISA檢測試劑盒Monkeyendotoxin,ETELISAKit 96T/48T  10605-02-4鹽酸巴馬汀品牌  Palmatine
305-01-1秦皮乙素品牌  6,7-Dihydroxycoumarin  油類維生素E高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

30462-34-1茶黃素-3-沒食子酸酯廠家  Theaflavin-3-Gallate(TF-3-G)    油菜*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

303-98-0輔酶Q10說明書  Coenzyme Q10   營養(yǎng)補充劑L-天化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20

303-45-7棉酚說明書  Gossypol   熒光素酶高通量篩選熒光檢測試劑盒

303-45-7棉酚規(guī)格  Gossypol   熒光或共聚焦顯微鏡制片封片處理液(熒光穩(wěn)定、保存)5/20毫升
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(vWF)ELISA檢測試劑盒MousevonWillebrandFactor,vWFELISAKit 96T/48T  33377-72-9茶黃素-3,3#146;-雙沒食子酸品牌  Theaflavine-3,3#146;-digallate  (TFBG)

人抗表皮細(xì)胞基底膜抗體(EBMZ)試劑盒 Human epidermal baseme membrane zone,EBMZ ELISA Kit  20736-09-8柴胡皂苷A規(guī)格  Saikosaponin A

rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  58558-08-0柴胡皂苷B1廠家  Saikosaponin B1

載玻片細(xì)胞DAPKINASE蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  58316-41-9柴胡皂苷B2說明書  Saikosaponin B2

Humanβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  柴胡皂苷B品牌  Saikosaponin B
百日咳毒素(PT)ELISA Kit54848-30-5原纖細(xì)說明書  Protogracillin(p)    豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒 Porcine plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISA Kit

548-37-8山茱萸苷規(guī)格  Verbenalinp   豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒 Porcine plasminogen activator inhibitor,PAI ELISA Kit

548-19-6異銀杏素規(guī)格  Isoginkgetin  豬細(xì)胞色素C氧化酶(COX)試劑盒 Pig cytochrome C oxidase,COX ELISA kit

548-04-9金絲桃素品牌  Hypericin   豬細(xì)胞色素c還原酶(CCR)試劑盒 Pig cytochrome c reductase,CCR ELISA kit

5471-51-2覆盆子酮規(guī)格  4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanone    豬細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒 Porcine iercellular adhesion molecule 3,ICAM-3 ELISA Kit 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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