更新時(shí)間:2023-11-07
α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽VANCOMYCINHYDROCHLORIDE鹽酸美國藥典級(jí)BACE2 鈉,D-(+)-Tartaric acid disodium salt,98%,規(guī)格:20毫克小鼠 BACE2 AZUREA,CHLORIDESALT天青A高純級(jí)5G531-53-3RTBAD 轉(zhuǎn)錄變體1 正釩酸鈉,
產(chǎn)品名稱:α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA Kit
英文名稱:Human alpha 2 macroglobulin (alpha 2-MG) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
犬心肌特異性肌鈣蛋白T(c)試劑盒 Canine cardiac isoform of opnin T,c ELISA Kit 509-15-9鉤吻堿規(guī)格 Gelsemine
HumanmajorhistocompatibilitycomplexELISAKit人組織相容性復(fù)合物(MHC)規(guī)格:96T/48T 162857-65-0瓜子金皂苷V廠家 Polygalasaponin V
*化學(xué)封閉溶液10毫升 遠(yuǎn)志皂苷A說明書 Onjisaponin A
RatGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISA試劑盒大鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 遠(yuǎn)志皂苷B品牌 Onjisaponin B; Senegin III
小鼠轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族V成員1(PV1)ELISA試劑盒 ,英文名: PV1 ELISA Kit 62956-48-3戈米辛G規(guī)格 Gomisin G
61825-98-7西貝母堿品牌 Sipeimine 轉(zhuǎn)基因棉花MON531品系試劑盒20
6155-35-7鼠李糖說明書 L-Rhamnose monohydrate 轉(zhuǎn)基因棉花MON15985品系試劑盒20
61371-55-9格列風(fēng)內(nèi)酯說明書 Griffonilide 轉(zhuǎn)基因棉花MON1445品系試劑盒20
61303-13-7異類葉升麻苷品牌 Isoacteoside 轉(zhuǎn)基因棉花GK19品系試劑盒20
61301-33-5五味子丙素品牌 schisandrin C 轉(zhuǎn)基因大豆GTS40.3.2品系試劑盒20
超氧化物歧化酶(SOD)細(xì)菌裂解樣品制備試劑盒50 528-58-5氯化矢車菊素規(guī)格 Cyanidin Chloride
Ratgrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISA試劑盒大鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 6681-18-1氯化木蘭花堿廠家 Magnoflorine chloride
小鼠腫廇蛋白P63(TP63)ELISA試劑盒 ,英文名: TP63 ELISA Kit 88901-36-4羅漢果皂苷V說明書 Mogroside Ⅴ
犬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA檢測試劑盒CanineIerleukin-8,IL-8ELISAKit 96T/48T 10097-84-4品牌 Rotundine
犬髓過氧化物酶(MPO)試劑盒 Dog Myeloperoxidase,MPO ELISA kit 100462-37-1絡(luò)塞定規(guī)格 Rosiridin
α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA Kit23513-14-66-姜酚規(guī)格 6-Gingerol RatsecretoryIgAELISAKit大鼠分泌型IgA(sIgA)規(guī)格:96T/48T
23496-41-5貝母素甲廠家 Peimine RatsecretoryIgAELISAKit大鼠分泌型IgA(sIgA)規(guī)格:96T/48T
23445-00-3當(dāng)藥醇苷規(guī)格 Swertianolin RatsCD86ELISAKit大鼠sCD86(sCD86)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
23313-21-5大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷廠家 Emodin-8-glucoside RatsCD86ELISAKit大鼠sCD86(sCD86)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
23180-57-6芍藥苷品牌 Paeoniflorin RatPyruvateKinaseM2ELISAKit大鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)規(guī)格:96T/48T
操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。