更新時間:2024-01-16
KASUMI-1人紅白血病細胞公司正在出售的產品:FAIM1: FAS凋亡抑制分子1抗體 三.小鼠正常細胞人胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-1 兔纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG/Cy7 Cy7標記的羊抗IgG 0.1mlFAIM2: FAS凋亡抑制分子2 0.1ml細胞間粘附分子-2抗體 KM小鼠未分化神經膠質瘤瘤株;B
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
KASUMI-1人紅白血病細胞 | 1×106 | P-X806 |
一、商品介紹:
產品名稱 | KASUMI-1人紅白血病細胞 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | KASUMI-1; Kasumi 1; KASUMI1; Kasumi1;人急性淋巴白血病細胞;人急性原粒細胞白血病細胞;人急性髓母白血病細胞 |
年齡性別 | 7歲,男 |
生長特性 | 懸浮生長 |
組織來源 | 外周血,急性原粒細胞白血病 |
細胞形態(tài) | 原粒細胞 |
背景簡介 | Kasumi-1細胞具有人急性淋巴白血病細胞的典型特征,是研究人急性淋巴白血病的材料。Kasumi-1細胞是一個帶有8:21號染色體轉位的白血病細胞株,這個轉位使得AML1基因和ETO(或稱MTG8)基因串聯(lián),使融合基因AML1-ETO(也稱作AML1-MTG或RUNX1-CBF2T1)的表達升高,因而細胞產生嵌合的AML1-ETO蛋白。這個蛋白下調CEBPA mRNA、蛋白和DNA的結合活性,而這種結合對粒性白細胞的分化是重要的。Kasumi-1細胞建立于一位急性白血病患者的外周血,Kasumi??? |
生物安全等級 | 1 |
細胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | ATCC; CRL-2724 DSMZ; ACC-220 |
培養(yǎng)基 | RPMI-1640+20% FBS+1%GlutaMAX-1+1%Sodium Pyruvate酸鈉+PS |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 | ~48-72 hours |
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
公司正在出售的產品:
MEF2D: 肌細胞特異性增強因子2D抗體 KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株;LⅡ
IL1A Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白 大鼠(PP)ELISA試劑盒 VEGF(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor) 人血管內皮細胞生長因子 96T
phospho-MAP4K4(Ser801): 0酸化原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 LCN2 Others Rat 大鼠 LCN2 / NGAL 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠頜下腺上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠(PG)ELISA試劑盒 LTE4 大鼠白三烯E4 96T
Phospho-MARCKS(Ser170): 0酸化蛋白激酶C底物Marcks抗體 TE-1細胞,食管癌細胞 人食管癌細胞,EC97076細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C
EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 人成纖維細胞生長因子受體4(FGFR4)ELISA試劑盒 IL-7Ra/CD127 peptide 白細胞介素-7受體a抗原 0.5mg
Islet-1+2: 胰島素基因增強結合蛋白1/2抗體 CM-R087大鼠軟骨細胞培養(yǎng)基100mL
D341Med細胞,人髓母細胞瘤細胞 藤黃微球菌/騰黃八疊球菌 貓腎細胞;CRFK 人成纖維細胞生長因子23(FGF-23)ELISA 試劑盒 ING1/p33(inhibitor of growth gene 1) 生長抑制因子基因1抗原 0.5mg
Phospho-IRAK1 (Ser376): 0酸化白介素-1受體相關激酶1抗體 GFRA2 Others Mouse 小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠黑色素瘤瘤株;B16 人成熟促進因子(MPF)ELISA 試劑盒 Inhibin Alpha 抑制素α抗原 0.5mg
KASUMI-1人紅白血病細胞PDPK1: 30酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體 IGFBP4 Others Human 人 IGFBP4 人細胞裂解液 (陽性對照)
人臍動脈平滑肌細胞RNAHUASMC miRNA5 μg 大鼠乙酰轉移酶(ChAT)ELISA試劑盒 HCG(Human Chorionic Gonadotrophin) 人絨毛膜 96T
Phospho-PDPK1(Tyr373 + Tyr376): 0酸化30酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體 非洲綠猴腎細胞;CV-1
人胚胎,皮膚,肌肉;M-20 人外周血白細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠酯轉移蛋白(CETP)ELISA試劑盒 Beta-CG(Human Chorionic Gonadotrophin Beta) 人絨毛膜β 96T
p53BP1: p53結合蛋白1抗體 氣管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)